(5S,6S,9R,10R,13S,14R)-10,14,18-trimethyl-9-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-azapentacyclo[14.3.1.02,14.05,13.06,10]icos-2-en-20-one | 1173725-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5S,6S,9R,10R,13S,14R)-10,14,18-trimethyl-9-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-azapentacyclo[14.3.1.02,14.05,13.06,10]icos-2-en-20-one
• CAS: 1173725-44-4
• 化学式: C₃₀H₄₉NO
• 分子量: 439.725
• InChiKey: NZFGVNRLTGACEW-DCPSZLKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-胆甾烯-3-酮 、 甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到(5S,6S,9R,10R,13S,14R)-10,14,18-trimethyl-9-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-18-azapentacyclo[14.3.1.02,14.05,13.06,10]icos-2-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  氮杂环甾酮热诱导一步分子间合成的研究

  摘要：

  摘要 我们描述了通过 cholest-5-en-3-one 1、cholest-5-en-7-one 3a 和 3β-取代的 cholest- 的双曼尼希反应制备氮杂环甾体化合物 2 和 4a-c 的路线。 5-en-7-ones 3b，c 作为起始材料。

  DOI：

  10.1080/00397910802640020

文献信息

• Studies Toward the Thermally Induced One-Step Intermolecular Synthesis of Azacyclic Steroidal Ketones
  作者：M. Gulfam Alam、Tabassum Siddiqui

  DOI：10.1080/00397910802640020

  日期：2009.5.22

  Abstract We describe the route for the preparation of azacyclic steroidal compounds 2 and 4a–c through double Mannich reaction from cholest-5-en-3-one 1, cholest-5-en-7-one 3a, and 3β-substituted cholest-5-en-7-ones 3b, c as starting material.

  摘要 我们描述了通过 cholest-5-en-3-one 1、cholest-5-en-7-one 3a 和 3β-取代的 cholest- 的双曼尼希反应制备氮杂环甾体化合物 2 和 4a-c 的路线。 5-en-7-ones 3b，c 作为起始材料。