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4-[4-(2-chloroethyl)-7-methyl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-h][1,4]benzothiazin-8-yl]butanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(2-chloroethyl)-7-methyl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-h][1,4]benzothiazin-8-yl]butanoic acid
英文别名
——
4-[4-(2-chloroethyl)-7-methyl-3,7-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-h][1,4]benzothiazin-8-yl]butanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H21ClN2O2S
mdl
——
分子量
352.9
InChiKey
UQMOPSJPLJAFPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PROCESS FOR BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE
    申请人:Hetero Research Foundation
    公开号:US20140121384A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention provides a process for the preparation of 1H-benzimidazol-1-methyl-5-N,N-di(2-hydroxyethyl)-2-butanoic acid ethyl ester. The present invention also provides a process for the preparation of bendamustine hydrochloride. The present invention further provides a process for the purification of bendamustine hydrochloride.
    本发明提供了一种制备1H-苯并咪唑-1-甲基-5-N,N-二(2-羟乙基)-2-丁酸乙酯的方法。本发明还提供了一种制备盐酸苯达莫司汀的方法。本发明还提供了一种盐酸苯达莫司汀的纯化方法。
  • US9273010B2
    申请人:——
    公开号:US9273010B2
    公开(公告)日:2016-03-01
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