26-Azido-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazatricyclo[8.8.7.120,24]hexacosa-20(26),21,23-triene | 845810-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 26-Azido-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazatricyclo[8.8.7.120,24]hexacosa-20(26),21,23-triene
• CAS: 845810-05-1
• 化学式: C₂₀H₃₁N₅O₄
• 分子量: 405.497
• InChiKey: BIVISYRXEDNFTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26-Azido-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazatricyclo[8.8.7.120,24]hexacosa-20(26),21,23-triene 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  叠氮基功能化穴的光化学：通过与碱阳离子络合来控制极长寿命单线态芳基腈的反应性

  摘要：

  带有环内叠氮基取代基的穴状配体 1 的光解导致复杂的光化学。低温光解产生三线态氮烯 (3)2，已通过 EPR 光谱表征。在未复合的氮烯官能化配体（乙醇中：D' = 0.93 cm(-1)）与其钠（乙醇中的 NaBr@(3)2：D' = 0.88 cm(-1)）之间检测到 ZFS 参数的微小差异) 和钾 (KBr@(3)2 in MTHF: D' = 0.89 cm(-1)) 络合物。如果在环境温度下进行游离配体的光解，则发现邻氨基苯甲醛 4 的衍生物是主要产物，其由邻亚氨基醌甲基化物 9 与水反应形成。后者可以通过紫外/可见光谱检测。在环境温度下，它在乙腈溶液中的寿命为 tau = 254 s。在二乙胺存在下，形成了亚甲基氮杂衍生物 5，这表明形成了双脱氢氮杂 (7)。钠或钾配合物的乙腈溶液的室温光解也导致邻氨基苯甲醛衍生物的形成。然而，在二乙胺的存在下，没有发现亚甲基氮杂 5。苯胺衍生物

  DOI：

  10.1021/ja0447208
• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 、 1-azido-2,6-bis(bromomethyl)benzene 在 lithium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到26-Azido-4,7,13,16-tetraoxa-1,10-diazatricyclo[8.8.7.120,24]hexacosa-20(26),21,23-triene
  参考文献：
  名称：

  叠氮基的合成，结构和络合特性。

  摘要：

  具有环内叠氮基取代基的穴状配体已经合成并在光谱上表征。通过苦味酸提取分析研究了它们的络合性质。发现含氧的穴状配体是碱金属阳离子的良好配体，优选Li（+）和Na（+）。通过X射线晶体学测定具有KBr的配合物的分子结构。在该结构中，第一个结构上表征为芳基叠氮化物与金属阳离子结合的配合物，发现钾阳离子与冠醚部分的四个氧原子和两个氮原子，溴化物阴离子和N1的N1呈九重配位。叠氮基团以及C1的苯环。

  DOI：

  10.1039/b413395a

文献信息

• Azidocryptands–synthesis, structure, and complexation properties
  作者：Christina Tönshoff、Klaus Merz、Götz Bucher

  DOI：10.1039/b413395a

  日期：——

  Cryptands bearing an intraannular azido substituent have been synthesized and characterized spectroscopically. Their complexation properties were investigated by picrate extraction analysis. The oxygen-containing cryptands were found to be good ligands for alkali cations, with a preference for Li(+) and Na(+). The molecular structure of the complex with KBr was determined by X-ray crystallography.

  具有环内叠氮基取代基的穴状配体已经合成并在光谱上表征。通过苦味酸提取分析研究了它们的络合性质。发现含氧的穴状配体是碱金属阳离子的良好配体，优选Li（+）和Na（+）。通过X射线晶体学测定具有KBr的配合物的分子结构。在该结构中，第一个结构上表征为芳基叠氮化物与金属阳离子结合的配合物，发现钾阳离子与冠醚部分的四个氧原子和两个氮原子，溴化物阴离子和N1的N1呈九重配位。叠氮基团以及C1的苯环。
• Photochemistry of an Azido-Functionalized Cryptand:  Controlling the Reactivity of an Extremely Long-Lived Singlet Aryl Nitrene by Complexation to Alkali Cations
  作者：Götz Bucher、Christina Tönshoff、Athanassios Nicolaides

  DOI：10.1021/ja0447208

  日期：2005.5.1

  Photolysis of the cryptand 1, bearing an intraannular azido substituent, results in a complex photochemistry. Low-temperature photolysis yields the triplet nitrene (3)2, which has been characterized by EPR spectroscopy. Small differences in ZFS parameters are detected between the uncomplexed nitrene-functionalized ligand (in EtOH: D' = 0.93 cm(-1)) and its sodium (NaBr@(3)2 in EtOH: D' = 0.88 cm(-1))

  带有环内叠氮基取代基的穴状配体 1 的光解导致复杂的光化学。低温光解产生三线态氮烯 (3)2，已通过 EPR 光谱表征。在未复合的氮烯官能化配体（乙醇中：D' = 0.93 cm(-1)）与其钠（乙醇中的 NaBr@(3)2：D' = 0.88 cm(-1)）之间检测到 ZFS 参数的微小差异) 和钾 (KBr@(3)2 in MTHF: D' = 0.89 cm(-1)) 络合物。如果在环境温度下进行游离配体的光解，则发现邻氨基苯甲醛 4 的衍生物是主要产物，其由邻亚氨基醌甲基化物 9 与水反应形成。后者可以通过紫外/可见光谱检测。在环境温度下，它在乙腈溶液中的寿命为 tau = 254 s。在二乙胺存在下，形成了亚甲基氮杂衍生物 5，这表明形成了双脱氢氮杂 (7)。钠或钾配合物的乙腈溶液的室温光解也导致邻氨基苯甲醛衍生物的形成。然而，在二乙胺的存在下，没有发现亚甲基氮杂 5。苯胺衍生物