7-methyl-8-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]-3,5-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine | 128308-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-methyl-8-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]-3,5-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 128308-60-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄
• 分子量: 244.34
• InChiKey: KUBPYKWIOFOJHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-8-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]-3,5-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 2.5h， 以32%的产率得到imidazo<1',2'-1,2>pyrimido<3,4-a>pyrrolo<3,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-methyl-8-[2-(1-methylpyrrol-2-yl)ethyl]-3,5-dihydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793

文献信息

• Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles
  作者：Franz Esser、Karl-Heinz Pook、Alain Carpy

  DOI：10.1055/s-1990-26793

  日期：——

  The Pictet-Spengler reaction is utilized for the generation of 8,13,15-triazasteroids and related multicyclic compounds. The constitution of 7a is elucidated by NMR- and X-ray analysis. A second route to the triazasteroid ring system by Bischler-Napieralski type cyclization is disclosed. Synthetic alternatives as well as the variability in size and nature of rings A, B, C and D of the steroid-like skeletons are demonstrated. Synthesis covers 14 new tetra- and pentacyclic compounds on the basis of 9 novel ring systems.

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。