1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylphosphonic acid | 1204427-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylphosphonic acid
• 英文别名: (1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 1204427-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₁O₄P
• 分子量: 226.169
• InChiKey: XBQPVGFGPWCNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxyphosphinyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以49%的产率得到1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-ylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphonate derivatives of 2,3-dihydroindene

  摘要：

  Simple and convenient procedures for the synthesis of derivatives of 2,3-dihydroinden-2-ylphosphonic acid are developed. The reaction strategies utilize both functionalization of the already existing 2,3-dihydroindene skeleton and an annulation reaction starting from readily available o-disubstituted benzene derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.042

文献信息

• US6127396A
  申请人：——

  公开号：US6127396A

  公开（公告）日：2000-10-03
• Synthesis of phosphonate derivatives of 2,3-dihydroindene
  作者：Monika Prokopowicz、Piotr Młynarz、Paweł Kafarski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.042

  日期：2009.12

  Simple and convenient procedures for the synthesis of derivatives of 2,3-dihydroinden-2-ylphosphonic acid are developed. The reaction strategies utilize both functionalization of the already existing 2,3-dihydroindene skeleton and an annulation reaction starting from readily available o-disubstituted benzene derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.