[(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,15,20-trimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: [(1S,2R,3S,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,15,20-trimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] propanoate
• 化学式: C₃₂H₄₃ClN₂O₁₀
• 分子量: 651.1
• InChiKey: YWJYDAXCBKGDIN-PKSUAXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] DRUG-PROTEIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-PROTÉINE
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2014064423A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Specific conjugates containing auristatins and a binding protein or peptide, and processes for making them, are described. The conjugates use specific linker technology which gives advantages over known antibody-drug conjugates. Also described are specific conjugates of drugs and a binding protein or peptide in which more than one copy of the drug is present.

  包含奥利司他汀和结合蛋白或肽的特定共轭物以及制备它们的过程被描述。这些共轭物使用特定的连接技术，相比已知的抗体药物共轭物具有优势。还描述了药物和结合蛋白或肽的特定共轭物，其中药物的副本超过一个。