1-formylnaphthalen-2-yl naphthalene-2-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-formylnaphthalen-2-yl naphthalene-2-sulfonate
• 英文别名: (1-Formylnaphthalen-2-yl) naphthalene-2-sulfonate
• 化学式: C₂₁H₁₄O₄S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: KHBJDLHXMQGGJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘磺酰氯 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-formylnaphthalen-2-yl naphthalene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型芳基磺酸盐-萘杂化物的设计、合成、光谱表征、体外胰脂肪酶和酪氨酸酶抑制评估以及计算机分析

  摘要：

  摘要 本研究的主要目的之一是合成具有不同吸电子和释放电子官能团的新型芳基磺酸盐-萘杂化结构。经过改进的反应条件，我们成功地收集了十种不同的磺酸盐衍生物（3a-j），并具有良好的收率。然后使用适当的分析方法（FT-IR、 1 H-NMR、13 C-NMR、HRMS 和元素分析）对合成的萘基磺酸盐衍生物进行表征。此外，还针对胰脂肪酶和酪氨酸酶评估了所制备的芳基磺酸盐-萘杂化结构的体外和计算机酶抑制特性。相应的体外酶活性研究表明，所产生的化合物显着抑制胰脂肪酶和酪氨酸酶。根据最低IC 50值，3h (95.3 ± 4.0 µM) 对胰腺脂肪酶具有最有效的抑制作用，而3a (40.8 ± 3.3 µM) 对酪氨酸酶具有最有效的抑制作用。根据计算机研究，3a对胰腺脂肪酶表现出最高的亲和力值（-9.9 kcal/mol），而3f对酪氨酸酶表现出最佳的亲和力值（-8.7 kcal/mol）。 此外，我们

  DOI：

  10.1080/07391102.2022.2116600