1-benzyl-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid | 1202174-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-benzyl-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-5-methoxy-2-propan-2-ylpyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1202174-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: INEJBGNWKDZCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid 、 3,4-二氟苄胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-benzyl-N-(3,4-difluorobenzyl)-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZA-INDOLES AND RELATED COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、—O—(C1-6烷基)、—NH—(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O—(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、—C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X为O、NH、—C(═O)—或—N═CH—；每个L独立地为烷基和羰基。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090325970A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carbaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-benzyl-2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  AZA-INDOLES AND RELATED COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、—O—(C1-6烷基)、—NH—(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O—(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、—C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X为O、NH、—C(═O)—或—N═CH—；每个L独立地为烷基和羰基。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090325970A1

文献信息

• AZA-indoles and related compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08263767B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention provides compounds are disclosed herein having the formula: Wherein n is 1 or 2; m is 0 or 1; R1 is aryl, heteroaryl or alkyl; R2 is C1-6 hydrocarbyl, alkylacyl or hydroxyalkyl; R3 is aryl, heteroaryl, or alkyl; R4 is H, OH, —O—(C1-6 alkyl), —NH—(C1-6 alkyl), or oxide; R5 is H, halogen, C1-6 alkyl, O—(C1-6 alkyl), aryl, heteroaryl, —C(═O)(C1-6 alkyl), substituted or un-substituted oxazolin-2-yl; X=O, NH, —C(═O)— or —N═CH—; and Each L is independently alkylene and carbonyl.

  本发明提供了以下式子的化合物：其中n为1或2；m为0或1；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷基酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、—O—(C1-6烷基)、—NH—(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O—(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、—C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X=O、NH、—C(═O)—或—N═CH—；每个L独立地为烷基和羰基。
• Aza-indoles and related compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08012992B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention provides compounds are disclosed herein having the formula: Wherein n is 1 or 2; m is 0 or 1; p is 0, 1 or 2; R1 is aryl, heteroaryl or alkyl; R2 is C1-6 hydrocarbyl, alkylacyl or hydroxyalkyl; R3 is aryl, heteroaryl, or alkyl; R4 is H, OH, —O—(C1-6 alkyl), —NH—(C1-6 alkyl), or oxide; R5 is H, halogen, C1-6 alkyl, O—(C1-6 alkyl), aryl, heteroaryl, —C(═O)(C1-6 alkyl), substituted or un-substituted oxazolin-2-yl; X═O, NH, —C(═O)— or —N═CH—; and Each L is independently alkylene and carbonyl. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷基酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、-O-(C1-6烷基)、-NH-(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O-(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、-C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X═O、NH、-C(═O)-或-N═CH-；每个L独立地为烷基和羰基。同时还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• US8012992B2
  申请人：——

  公开号：US8012992B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8263767B2
  申请人：——

  公开号：US8263767B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8536339B2
  申请人：——

  公开号：US8536339B2

  公开（公告）日：2013-09-17