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(4aR,10R)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazine-9-carboxylic acid | 1015214-77-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aR,10R)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazine-9-carboxylic acid
英文别名
(4aR,10bR)-4-propyl-2,3,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[h][1,4]benzoxazine-9-carboxylic acid
(4aR,10R)-4-propyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]oxazine-9-carboxylic acid化学式
CAS
1015214-77-3
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
ZWCUBCGFLWXFOM-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Modulations of the amide function of the preferential dopamine D3 agonist (R,R)-S32504: Improvements of affinity and selectivity for D3 versus D2 receptors
    作者:Jean-Louis Peglion、Christophe Poitevin、Clotilde Mannoury La Cour、Delphine Dupuis、Mark J. Millan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.03.015
    日期:2009.4
    Starting with the preferential dopamine (DA) D(3) agonist S32504, we prepared two series of derivatives of the general formula I-A and I-B, in an effort to improve both potency and selectivity. For the first set of derivatives, where the primary amide function of S32504 was replaced by either secondary and tertiary amide or ester, acid, nitrile and ketone, no improvement was obtained. Conversely, when the primary amide function was integrated in a lactam ring, an enhancement of affinity and selectivity was attained for the five-membered ring lactam but also for its five-membered ring lactone analogue. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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