5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-1,3-oxathiolane-2-thione | 1241872-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-1,3-oxathiolane-2-thione
• 英文别名: 5-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-1,3-oxathiolane-2-thione
• CAS: 1241872-68-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS₂
• 分子量: 212.337
• InChiKey: YLBXMHJAANPCST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yloxirane 在 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以71%的产率得到5-(2-Bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-1,3-oxathiolane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  反应性聚降冰片烯的合成：带有环二硫代碳酸酯部分的降冰片烯单体的开环易位聚合

  摘要：

  通过与二硫化碳反应，由相应的具有环氧部分的前体成功合成了带有环状二硫代碳酸酯部分的降冰片烯单体（NB-DTC）。NB-DTC在钌卡宾络合物的催化下进行了开环复分解聚合（ROMP），得到了相应的聚降冰片烯。并入获得的聚（降冰片烯）侧链的二硫代碳酸酯部分与胺反应，得到相应的带有硫醇基的硫代氨基甲酸酯部分，该部分经过氧化S-S偶联和/或与主链中C-C双键的加成反应链，导致形成交联聚合物。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。

  DOI：

  10.1002/pola.24523

文献信息

• Synthesis of reactive poly(norbornene): Ring‐opening metathesis polymerization of norbornene monomer bearing cyclic dithiocarbonate moiety
  作者：Atsushi Sudo、Hidetada Morishita、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.24523

  日期：2011.3

  A norbornene monomer bearing cyclic dithiocarbonate moiety (NB‐DTC) was successfully synthesized from the corresponding precursor having epoxy moiety by its reaction with carbon disulfide. NB‐DTC underwent the ring‐opening metathesis polymerization (ROMP) catalyzed by a ruthenium carbene complex to give the corresponding poly(norbornene). The dithiocarbonate moiety incorporated into the side chain

  通过与二硫化碳反应，由相应的具有环氧部分的前体成功合成了带有环状二硫代碳酸酯部分的降冰片烯单体（NB-DTC）。NB-DTC在钌卡宾络合物的催化下进行了开环复分解聚合（ROMP），得到了相应的聚降冰片烯。并入获得的聚（降冰片烯）侧链的二硫代碳酸酯部分与胺反应，得到相应的带有硫醇基的硫代氨基甲酸酯部分，该部分经过氧化S-S偶联和/或与主链中C-C双键的加成反应链，导致形成交联聚合物。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。