5-甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-二氮杂萘 | 1150617-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-二氮杂萘
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-[1,8]naphthyridin；5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,8-naphthyridine
• CAS: 1150617-48-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD12024530
• 分子量: 148.208
• InChiKey: BENBACKRAYKPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-二氮杂萘 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 4-methyl-decahydro-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Miyaki, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1115,1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dichloro-5-methyl-1,8-naphtyridine 在 氢氧化钾 、 钯 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5-甲基-1,2,3,4-四氢-1,8-二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Miyaki, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1115,1123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PTPN11
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20170342078A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to compounds which may be useful as inhibitors of PTPN11 for the treatment or prevention of cancer and other PTP-mediated diseases. Disclosed herein are new compounds and compounds based on pyrazolopyrazines and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease.

  本发明涉及化合物，可用作PTPN11的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他PTP介导的疾病。本文披露了基于吡唑并吡嗪的新化合物和化合物，并将其应用于治疗疾病的制药。
• THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150329534A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明书描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病。
• Novel Imidazol-piperidinyl Derivatives as Modulators of Kinase Activity
  申请人：LAN Ruoxi

  公开号：US20150239902A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of formula (I) in which R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n have the meanings indicated in above, and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了公式（I）中新颖的咪唑-哌啶衍生物，其中R1，R2，X1，X2，X3，X4和n具有上述所示的含义，以及它们的制造和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。
• Novel Heterocyclic Derivatives as Modulators of Kinase Activity
  申请人：LAN Ruoxi

  公开号：US20150274750A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention provides novel imidazol-piperidinyl derivatives of the formula (I) in which R 1 , R 2 , W, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and n have the meanings indicated in formula I, and their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的新型咪唑-哌啶衍生物，其中R1，R2，W，X1，X2，X3，X4和n具有公式I中所示的含义，并且其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。