5-methylhex-5-ene-2,3-dione 3-oxime | 268738-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-methylhex-5-ene-2,3-dione 3-oxime
• 英文别名: 5-Methylhex-5-en-2,3-dione 3-oxime；3-hydroxyimino-5-methylhex-5-en-2-one
• CAS: 268738-16-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: BWSSZMRIAJNKNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylhex-5-ene-2,3-dione 3-oxime 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以141 g的产率得到5-methylhex-5-ene-2,3-dione 3-(O-methyloxime)
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediate products for producing bis(oxime)monoethers

  摘要：

  一种制备式I的双(肟)单醚的方法，其中：R1是未取代的C1-C4烷基或C2-C4烯基、C2-C4炔基或苯基取代的甲基；R2，R4彼此独立地是氢或甲基；R3，R5彼此独立地是氢或C1-C4烷基、三氟甲基或苯基，以及通过该方法可获得的中间体。

  公开号：

  US06344589B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-乙酰基-4-甲基-4-戊烯酸酯 在 sodium nitrite 作用下， 反应 18.0h， 以142 g的产率得到5-methylhex-5-ene-2,3-dione 3-oxime
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediate products for producing bis(oxime)monoethers

  摘要：

  一种制备式I的双(肟)单醚的方法，其中：R1是未取代的C1-C4烷基或C2-C4烯基、C2-C4炔基或苯基取代的甲基；R2，R4彼此独立地是氢或甲基；R3，R5彼此独立地是氢或C1-C4烷基、三氟甲基或苯基，以及通过该方法可获得的中间体。

  公开号：

  US06344589B1

文献信息

• Method for producing alkenyl-substituted bis(oxime ether) derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06417388B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The process for preparing alkenyl-substituted bis(oxime ether) derivatives of the formula I where: R1 is unsubstituted C1-C4-alkyl or C2-C4-alkenyl-, C2-C4-alkynyl- or phenyl-substituted methyl; R2, R4 independently of one another are hydrogen or methyl; R3, R5 independently of one another are hydrogen or C1-C4-alkyl, trifluoromethyl or phenyl and X is —C(═CHCH3)—COOCH3, —C(═CHOCH3)—COOCH3, —C(═NOCH3)—COOCH3, —C(═NOCH3)—CONHCH3 or —N(OCH3)—COOCH3, and intermediates which are obtainable by this process are described. Alkenyl-substituted bis(oxime ether) derivatives of the formula I are described in the literature as interesting crop protection agents.

  制备式I的烯基取代的双(肟醚)衍生物的过程如下： 其中，R1为未取代的C1-C4烷基或C2-C4烯基、C2-C4炔基或苯基取代的甲基； R2、R4独立地为氢或甲基； R3、R5独立地为氢或C1-C4烷基、三氟甲基或苯基； X为—C(═CHCH3)—COOCH3,—C(═CHOCH3)—COOCH3,—C(═NOCH3)—COOCH3,—C(═NOCH3)—CONHCH3或—N(OCH3)—COOCH3。 并描述了通过该过程获得的中间体。式I的烯基取代的双(肟醚)衍生物在文献中被描述为有趣的农作物保护剂。
• Method and intermediate products for producing bis(oxime)monoethers
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06344589B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  A process for preparing bis(oxime) monoethers of the formula I, where: R1 is unsbustituted C1-C4-alkyl or C2-C4-alkenyl-, C2-C4-alkynyl- or phenyl-substituted methyl; R2,R4 independently of one another are hydrogen or methyl; R3,R5 independently of one another are hydrogen or C1-C4-alkyl, trifluoromethyl or phenyl, and intermediates which are obtainable by this process are described.

  一种制备式I的双(肟)单醚的方法，其中：R1是未取代的C1-C4烷基或C2-C4烯基、C2-C4炔基或苯基取代的甲基；R2，R4彼此独立地是氢或甲基；R3，R5彼此独立地是氢或C1-C4烷基、三氟甲基或苯基，以及通过该方法可获得的中间体。