N-(4-pentenyl)hydroxylamine | 73737-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-pentenyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-pent-4-enylhydroxylamine
• CAS: 73737-69-6
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: JUMXQRNWLGIKEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pentenyl)hydroxylamine 、 聚合甲醛 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OPPOLZER, W.;SILESI, S.;SNOWDEN, R. L.;BAKKER, B. H.;PETRZILKA, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 17, 3497-3509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl (((benzyloxy)carbonyl)oxy)(pent-4-en-1-yl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-pentenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  适用于通过Mitsunobu反应合成羟胺的保护基的研究

  摘要：

  通常与肽合成有关的各种保护基团适合于羟胺的N，O-保护; 所得试剂均适合使用Mitsunobu方法合成N-烷基羟胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00234-9

文献信息

• The regiochemistry of intramolecular n-alkenylnitrone additions: preparative and mechanistic implications
  作者：Wolfgang Oppolzer、Samuel Siles、Roger L. Snowden、Bartholomeus H. Bakker、Martin Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86596-5

  日期：——

  The opposite regiochemistry, observed for the reactions 7a → 8a and 7d → 8d, as compared with additions 7b → 9b, 7c → 9c and 7e → 9e, supports the hypothesis that in the transition state of nitrone-olefin additions the new C,C bond is more advanced than the C,0, bond. Further examples show the superimposition of substituent effects on this intramolecular control.

  与添加物7b→9b，7c→9c和7e→9e相比，在反应7a→8a和7d→8d中观察到相反的区域化学，支持以下假设：在硝基烯烃添加的过渡态中，新的C，C键比C，0键更高级。进一步的实例显示取代基作用在该分子内对照上的叠加。
• Intramolecular n-alkenylnitrone-additions
  作者：W. Oppolzer、S. Siles、R.L. Snowden、B.H. Bakker、M. Petrzilka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96703-1

  日期：1985.1
• A survey of suitable protecting groups for the synthesis of hydroxylamines by Mitsunobu reactions
  作者：David W Knight、Mathew P Leese

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00234-9

  日期：2001.3

  A variety of protecting groups, commonly associated with peptide synthesis, are suitable for the N,O-protection of hydroxylamine; the resulting reagents are all suitable for N-alkylhydroxylamine synthesis using the Mitsunobu method.

  通常与肽合成有关的各种保护基团适合于羟胺的N，O-保护; 所得试剂均适合使用Mitsunobu方法合成N-烷基羟胺。
• OPPOLZER, W.;SILESI, S.;SNOWDEN, R. L.;BAKKER, B. H.;PETRZILKA, M., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 17, 3497-3509
  作者：OPPOLZER, W.、SILESI, S.、SNOWDEN, R. L.、BAKKER, B. H.、PETRZILKA, M.

  DOI：——

  日期：——