1,3,8,10-tetramethoxy-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine | 1298072-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,3,8,10-tetramethoxy-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine
• 英文别名: 1,3,8,10-Tetramethoxy-11-phenyl-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 1298072-10-2
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: VNQQZXYKZSCGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3,8,10-tetramethoxy-11-phenyl-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepine
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸催化串联反应轻松一锅法制备二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷

  摘要：

  二苯并[b,e]氧杂环庚因衍生物已通过一锅串联碳-碳键形成反应有效构建。首先，2-(3,5-二甲氧基苄氧基)苯甲醛在I2催化下用各种亲核试剂处理，然后1-(3,5-二甲氧基苄氧基)-3,5-二甲氧基苯在BF3· Et2O 催化条件以高产率提供二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001739

文献信息

• A Facile One-Pot Access to Dibenzo[b,e]oxepines by a Lewis Acid Catalysed Tandem Reaction
  作者：Chada R. Reddy、Palacherla Ramesh、Nagavaram N. Rao、Saiyed A. Ali

  DOI：10.1002/ejoc.201001739

  日期：2011.4

  Dibenzo[b,e]oxepine derivatives have been constructed efficiently by one-pot tandem carbon–carbon bond formation reactions. First, 2-(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzaldehydes were treated with various nucleophiles under I2 catalysis and then 1-(3,5-dimethoxybenzyloxy)-3,5-dimethoxybenzene was treated with several aromatic as well as heteroaromatic aldehydes under BF3·Et2O catalytic conditions to provide

  二苯并[b,e]氧杂环庚因衍生物已通过一锅串联碳-碳键形成反应有效构建。首先，2-(3,5-二甲氧基苄氧基)苯甲醛在I2催化下用各种亲核试剂处理，然后1-(3,5-二甲氧基苄氧基)-3,5-二甲氧基苯在BF3· Et2O 催化条件以高产率提供二苯并 [b,e] 氧杂环庚烷。