2,3-dihydro-1H-cycloheptapyrazine | 120624-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-cycloheptapyrazine
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclohepta[b]pyrazine
• CAS: 120624-12-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD19217374
• 分子量: 146.192
• InChiKey: QUMCESBJYUCSPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  327.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-cycloheptapyrazine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,7,9-Tribromo-2,3-dihydro-1H-cycloheptapyrazine
  参考文献：
  名称：

  Nozoe, Tetsuo; Ishikawa, Sumio; Shindo, Kimio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohepta<1,4>benzoxazine 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 2,3-dihydro-1H-cycloheptapyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tris- and Tetrakis(tropocoronand)s Having Short Linker Chains

  摘要：

  The syntheses of tris- and tetrakis(tropocoronand)s, a kind of macrocycles derived three or four aminotropone imine moieties bridged by three or four short methylene linker chains are described. These tropocoronands were prepared by the reaction of bis(2-methoxytropone imine)salts with alpha,omega-alkanediamine using a template or with tropopodand derived from benzo[b]cyclohepta[e][1,4]oxazine with N-acetyl-1,2-ethanediamine by an intermolecular heterocycle exchange reaction.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)56

文献信息

• Novel Intermolecular Heterocycle Exchange Reaction of Cyclohepta[<i>b</i>][1,4]benzoxazines and Their<i>S</i>-Analogs with 1,2-Bifunctional Reagents
  作者：Tetsuo Nozoe、Kimio Shindo、Sumio Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1988.1593

  日期：1988.10.5

  The benzoxazine and the benzothiazine moieties of cyclohepta[b][1,4]benzoxazines and their S-analogs were easily exchanged with o-aminobenzenethiol, o-phenylenediamine and other related 1,2-bifunctional reagents in ethanol. The exchange of the two fused heterocycles of a tropylium compound is also described.

  苯并恶嗪和环庚 [b][1,4] 苯并恶嗪及其 S-类似物的苯并噻嗪部分在乙醇中很容易与邻氨基苯硫醇、邻苯二胺和其他相关的 1,2-双功能试剂交换。还描述了 tropylium 化合物的两个稠合杂环的交换。
• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 881 - 884
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——
• Kawamata, Yuuki; Imafuku, Kimiaki; Li, Dong-Hao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1553 - 1556
  作者：Kawamata, Yuuki、Imafuku, Kimiaki、Li, Dong-Hao、Jin, Zhong-Tian、Li, Zhi-Hong、Xiao, Yan-Wen

  DOI：——

  日期：——
• NOZOE, TETSUO;SHINDO, KIMIO;ISHIKAWA, SUMIO, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1593-1596
  作者：NOZOE, TETSUO、SHINDO, KIMIO、ISHIKAWA, SUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Nozoe, Tetsuo; Ishikawa, Sumio; Shindo, Kimio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 733 - 744
  作者：Nozoe, Tetsuo、Ishikawa, Sumio、Shindo, Kimio

  DOI：——

  日期：——