5-甲基-1H-吲唑-3-甲醛 | 518987-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-甲基-1H-吲唑-3-甲醛
• 中文别名: 5-甲基吲哚-3-甲醛；5-甲基-3-(1h)吲唑甲醛；5-甲基-3-(1H)吲唑甲醛
• 英文名称: 5-methyl-1H-indazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-2H-indazole-3-carbaldehyde
• CAS: 518987-35-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD07781624
• 分子量: 160.175
• InChiKey: YANNNIQPHXCXGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲唑-3-甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-(5-methyl-1H-indazol-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  发现新型吲唑作为有效和选择性的 PI3Kδ 抑制剂，对治疗肝细胞癌具有高疗效

  摘要：

  PI3Kδ 抑制剂已被开发用于治疗 B 细胞恶性肿瘤以及炎症和自身免疫性疾病。然而，它们在肝细胞癌 (HCC) 等实体瘤中的治疗作用却鲜有报道。因此，非常需要开发具有新化学类型和治疗的强效和选择性PI3Kδ抑制剂。通过支架跳跃策略，吲唑首次被描述为螺旋桨形PI3Kδ抑制剂的核心结构。共设计和制备了 26 种吲唑衍生物，用于鉴定具有良好异构体选择性、PK 曲线和效力的新型化合物9x 。与 Idelalisib 和索拉非尼相比，药效学 (PD) 研究表明，9x在 HCC 细胞系和异种移植模型中表现出卓越的功效，并且机制研究表明，9x强烈抑制下游 AKT 途径，从而在 HCC 模型中诱导随后的凋亡细胞死亡。因此，这项工作为 PI3Kδ 抑制剂的新结构设计提供了一种新的有效治疗 HCC 的小分子。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01520
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-甲基-1H-吲唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  吲唑醛与炔丙胺级联环化合成吡嗪并[1,2-b]吲唑

  摘要：

  已经开发出吲唑醛与炔丙胺的有效分子间成环反应，用于在无催化剂和添加剂的条件下合成吡嗪并吲唑。人们发现这种简单的方法具有底物范围广、原子经济性高和环境优势的特点。这些新型吡嗪并[1,2- b ]吲唑类化合物的生物活性结果表明，其中一些化合物表现出显着的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00051j

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• ANTICANCER AGENT
  申请人：Nagano Tetsuo

  公开号：US20130102776A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  An anticancer agent comprising a compound represented by the formula (I) [R 1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, a C 1-6 alkoxy group and the like; R 2 and R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; R 4 represents hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylsulfonyl group and the like; R 5 represents hydrogen atom or a substituent; represents a single bond or a double bond; R 6 and R 7 represents hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; R 8 represents hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; A represents —O—, —S—, or —CH 2 —; D represents —C═ or —N═; X represents methylene group, —O—, or —CO—; Q represents —N═ or —C(R 8 )═; and Y represents a heterocyclic group or amino group], which shows a superior inhibitory activity against pim-1 kinase.

  一种抗癌剂，包括由式(I)所表示的化合物[其中R1代表氢原子、羟基、C1-6烷氧基等；R2和R3代表氢原子、卤原子、C1-6烷基等；R4代表氢原子、C1-6烷基、C1-6烷基磺酰基等；R5代表氢原子或取代基；代表单键或双键；R6和R7代表氢原子、C1-6烷基等；R8代表氢原子、C1-6烷基等；A代表—O—、—S—或—CH2—；D代表—C═或—N═；X代表亚甲基、—O—或—CO—；Q代表—N═或—C(R8)═；Y代表杂环基或氨基]，该化合物对pim-1激酶表现出优异的抑制活性。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US8288425B2
  申请人：——

  公开号：US8288425B2

  公开（公告）日：2012-10-16