2-Bromo-1-(2-phenylethynyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Bromo-1-(2-phenylethynyl)naphthalene
• 英文别名: 2-bromo-1-(2-phenylethynyl)naphthalene
• 化学式: C₁₈H₁₁Br
• 分子量: 307.189
• InChiKey: GFWRCAFMHGKDBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(2-phenylethynyl)naphthalene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N'-异丙亚基-2-硝基苯磺酰 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 1-(phenylethynyl)-2-(propa-1,2-dien-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化的丙炔双环化用于合成应变和平面多环化合物

  摘要：

  金催化的萘系联烯炔级联环化得到 4 H -环戊[ def ]菲 (CPP) 衍生物。该反应通过炔烃与活化丙二烯的亲核反应进行，生成乙烯基阳离子中间体，然后进行芳基化。还介绍了根据反应条件，使用芳基取代的底物选择性形成 CPP 和二苯并芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202307532
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 氯化锆(IV) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 2-Bromo-1-(2-phenylethynyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化的丙炔双环化用于合成应变和平面多环化合物

  摘要：

  金催化的萘系联烯炔级联环化得到 4 H -环戊[ def ]菲 (CPP) 衍生物。该反应通过炔烃与活化丙二烯的亲核反应进行，生成乙烯基阳离子中间体，然后进行芳基化。还介绍了根据反应条件，使用芳基取代的底物选择性形成 CPP 和二苯并芴衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202307532

文献信息

• 다환 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101667369B1

  公开（公告）日：2016-10-19

  본 명세서에는 신규한 구조의 다환 방향족 고리 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자가 기재되어 있다.

  本说明书中包含了新型结构的多环芳香族环化合物以及利用它们制备的有机发光器件。
• Multicyclic aromatic compound and organic light emitting device using the same
  申请人：Heesung Material Ltd.

  公开号：EP2765832B1

  公开（公告）日：2018-04-04
• MULTICYCLIC AROMATIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：HEESUNG MATERIAL LTD.

  公开号：US20140145169A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present specification describes a multicyclic aromatic ring compound having a novel structure and an organic light emitting device using the same.
• US9899600B2
  申请人：——

  公开号：US9899600B2

  公开（公告）日：2018-02-20