(4-(4-(4-oxo-dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-1-yl)phenoxy)phenyl)dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-4-one | 1344727-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-(4-(4-oxo-dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-1-yl)phenoxy)phenyl)dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-4-one
• CAS: 1344727-76-9
• 化学式: C₆₆H₄₀N₂O₅
• 分子量: 941.054
• InChiKey: MSBBRDIMPNONSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呫吨-9-甲酸 、 N,N'-(oxybis(4,1-phenylene))bis(9H-fluoren-9-imine) 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到(4-(4-(4-oxo-dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-1-yl)phenoxy)phenyl)dispiro[azetidine((2,9'-fluorene)(3,9'-xanthen))]-4-one
  参考文献：
  名称：

  单，双和双螺-β-内酰胺的合成及其抗疟活性的评估

  摘要：

  某些新的单，双-螺和双-螺-β-内酰胺是由[9 H-芴-9-一]衍生的亚胺和由9 H -carboxylic吨9-羧酸或苯氧乙酸衍生的乙烯酮合成的[ [2 + 2]环加成反应的良好至优异收率从45％到83％不等。已成功研究了这些单环β-内酰胺类抗恶性疟原虫K14抗性菌株的生物学活性，该菌株的EC 50值高达5μM。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.041

文献信息

• Synthesis of mono-, bis-spiro- and dispiro-β-lactams and evaluation of their antimalarial activities
  作者：Aliasghar Jarrahpour、Edris Ebrahimi、Erik De Clercq、Véronique Sinou、Christine Latour、Lamia Djouhri Bouktab、Jean Michel Brunel

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.041

  日期：2011.11

  Some new mono-, bis-spiro- and dispiro-β-lactams have been synthesized from imines derived from 9H-fluoren-9-one and a ketene derived from 9H-xanthene-9-carboxylic acid or phenoxyacetic acid by a [2+2] cycloaddition reaction in good to excellent yields varying from 45 to 83%. The biological activity of these monocyclic β-lactams was successfully investigated against Plasmodium falciparum K14 resistant

  某些新的单，双-螺和双-螺-β-内酰胺是由[9 H-芴-9-一]衍生的亚胺和由9 H -carboxylic吨9-羧酸或苯氧乙酸衍生的乙烯酮合成的[ [2 + 2]环加成反应的良好至优异收率从45％到83％不等。已成功研究了这些单环β-内酰胺类抗恶性疟原虫K14抗性菌株的生物学活性，该菌株的EC 50值高达5μM。