6,7-Dimethoxy-3-veratryl-isochinolin | 18212-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-3-veratryl-isochinolin
• 英文别名: 3-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-6,7-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 18212-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: HVEDZXIDKXLHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-3-veratryl-isochinolin 、 碘甲烷 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-isoquinolinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  简单的异喹啉和苄基异喹啉生物碱可作为潜在的抗菌剂，抗疟疾剂，细胞毒性剂和抗HIV剂。

  摘要：

  测试了26种简单异喹啉和21种苄基异喹啉的抗微生物，抗疟疾，细胞毒性和抗HIV活性。一些简单的异喹啉生物碱在每种测定法中均具有显着活性，并且可用作开发潜在化学治疗剂的先导化合物。这些化合物包括13（抗微生物），25、26和42（抗动物），13和25（细胞毒性）以及28和29（抗HIV）。异喹啉或二氢异喹啉鎓类型的季氮原子可能有助于提高前三种活性的效力。相反，发现四氢异喹啉盐和6,7-二羟基异喹啉盐具有抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00154-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin 在 palladium on activated charcoal 、 4-异丙基甲苯 、 肉桂酸 作用下， 生成 6,7-Dimethoxy-3-veratryl-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Tachikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple Isoquinoline and Benzylisoquinoline Alkaloids as Potential Antimicrobial, Antimalarial, Cytotoxic, and Anti-HIV Agents
  作者：Kinuko Iwasa、Masataka Moriyasu、Yoko Tachibana、Hye-Sook Kim、Yusuke Wataya、Wolfgang Wiegrebe、Kenneth F Bastow、L.Mark Cosentino、Mutsuo Kozuka、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00154-7

  日期：2001.11

  Twenty-six simple isoquinolines and 21 benzylisoquinolines were tested for antimicrobial, antimalarial, cytotoxic, and anti-HIV activities. Some simple isoquinoline alkaloids were significantly active in each assay, and may be useful as lead compounds for developing potential chemotherapeutic agents. These compounds include 13 (antimicrobial), 25, 26, and 42 (antimalarial), 13 and 25 (cytotoxic), and

  测试了26种简单异喹啉和21种苄基异喹啉的抗微生物，抗疟疾，细胞毒性和抗HIV活性。一些简单的异喹啉生物碱在每种测定法中均具有显着活性，并且可用作开发潜在化学治疗剂的先导化合物。这些化合物包括13（抗微生物），25、26和42（抗动物），13和25（细胞毒性）以及28和29（抗HIV）。异喹啉或二氢异喹啉鎓类型的季氮原子可能有助于提高前三种活性的效力。相反，发现四氢异喹啉盐和6,7-二羟基异喹啉盐具有抗HIV活性。
• Sugasawa; Tachikawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1954, vol. 74, p. 619
  作者：Sugasawa、Tachikawa

  DOI：——

  日期：——