6-amino-5-(6-oxo-3-tricyclo[3.3.1.03,7 ]nonylcarbonylamino)-1-propyluracil | 160943-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-amino-5-(6-oxo-3-tricyclo[3.3.1.03,7 ]nonylcarbonylamino)-1-propyluracil
• 英文别名: N-(6-amino-2,4-dioxo-1-propylpyrimidin-5-yl)-6-oxotricyclo[3.3.1.03,7]nonane-3-carboxamide
• CAS: 160943-29-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₄
• 分子量: 346.386
• InChiKey: HYXAIEMWDQNUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxotricyclo[3.3.1.03,7 ]nonane-3-carboxylic acid 、 6-amino-5-(6-oxo-3-tricyclo[3.3.1.03,7 ]nonylcarbonylamino)-1-propyluracil 、 6-amino-5-(9-oxo-3-tricyclo[3.3.1.03,7 ]nonylcarbonylamino)-1-propyluracil 、 9-Oxotricyclo[3.3.1.03,7 ]nonane-3-carboxylic acid 、 5,6-diamino 1-n-propyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到6-Amino-5-(trans-6-hydroxy-3-tricyclo[3.3.1.03,7 ]nonylcarbonylamino)-3-(2-oxopropyl)-1-propyluracil
  参考文献：
  名称：

  8-tricycloalkyl xanthine derivatives

  摘要：

  提供了一种新的黄嘌呤化合物(I) ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表羟基取代，氧代取代或未取代的低烷基，Y是单键或烷基，Q是 ##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别代表氢或羟基，n为0或1；假设当R.sup.3和R.sup.4均为氢时，R.sup.1和R.sup.2中至少有一个为羟基取代或氧代取代的低烷基；或其药学上可接受的盐。该黄嘌呤化合物具有腺苷A.sub.1受体拮抗活性，因此具有利尿作用，肾保护作用，支气管扩张作用，改善脑功能作用和抗痴呆作用。

  公开号：

  US05395836A1

文献信息

• Xanthine derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0619316A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  There is provided a novel xanthine Compound(I) wherein R¹ and R² are the same or different and each represent hydroxy-substituted, oxo-substituted or unsubstituted lower alkyl, Y is a single bond or alkylene, and Q is wherein R³ and R⁴ are the same or different and each represent hydrogen or hydroxy, n is 0 or 1; provided that when both of R³ and R⁴ are hydrogen, at least one of R¹ and R² is hydroxy-substituted or oxo-substituted lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The xanthine compound has adenosine A₁ receptor antagonizing activity, and thus shows diuretic effect, renal-protecting effect, bronchodilatory effect, cerebral function improving effect and anti-dementia effect.

  提供了一种新型黄嘌呤化合物(I) 其中 R¹ 和 R² 相同或不同，各自代表羟基取代、氧代取代或未取代的低级烷基，Y 为单键或亚烷基，Q 为 其中 R³ 和 R⁴ 相同或不同且各自代表氢或羟基，n 为 0 或 1；但当 R³ 和 R⁴ 均为氢时，R¹ 和 R² 中至少有一个是羟基取代的或氧化取代的低级烷基；或其药学上可接受的盐。 黄嘌呤化合物具有腺苷 A₁受体拮抗活性，因此具有利尿作用、肾保护作用、支气管扩张作用、脑功能改善作用和抗痴呆作用。
• 8-tricycloalkyl xanthine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05395836A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  There is provided a novel xanthine Compound(I) ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each represent hydroxy-substituted, oxo-substituted or unsubstituted lower alkyl, Y is a single bond or alkylene, and Q is ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each represent hydrogen or hydroxy, n is 0 or 1; provided that when both of R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, at least one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydroxy-substituted or oxo-substituted lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The xanthine compound has adenosine A.sub.1 receptor antagonizing activity, and thus shows diuretic effect, renal-protecting effect, bronchodilatory effect, cerebral function improving effect and anti-dementia effect.

  提供了一种新的黄嘌呤化合物(I) ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别代表羟基取代，氧代取代或未取代的低烷基，Y是单键或烷基，Q是 ##STR2## 其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同，分别代表氢或羟基，n为0或1；假设当R.sup.3和R.sup.4均为氢时，R.sup.1和R.sup.2中至少有一个为羟基取代或氧代取代的低烷基；或其药学上可接受的盐。该黄嘌呤化合物具有腺苷A.sub.1受体拮抗活性，因此具有利尿作用，肾保护作用，支气管扩张作用，改善脑功能作用和抗痴呆作用。