(Z)-2-phenyl-2-(4-trimethylsilylbut-3-enylamino)ethanol | 290333-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-phenyl-2-(4-trimethylsilylbut-3-enylamino)ethanol
• 英文别名: (2S)-2-phenyl-2-[[(Z)-4-trimethylsilylbut-3-enyl]amino]ethanol
• CAS: 290333-63-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NOSi
• 分子量: 263.455
• InChiKey: OHNYSTSDPPTIQO-LDCOFTPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-2-(4-trimethylsilylbut-3-enylamino)ethanol 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,4S,9aS)-4-phenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]-1-trimethylsilyloxyoxazin
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Synthesis of (2S)-Pipecolic Acid

  摘要：

  A synthesis of enantiomerically pure (2S)-pipecolic acid, involving a highly diastereoselective reaction between iminium ion and vinylsilane moieties, is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087421
• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 (Z)-4-(trimethylsilyl)but-3-enyl 4-methylbenzene sulfonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到(Z)-2-phenyl-2-(4-trimethylsilylbut-3-enylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Synthesis of (2S)-Pipecolic Acid

  摘要：

  A synthesis of enantiomerically pure (2S)-pipecolic acid, involving a highly diastereoselective reaction between iminium ion and vinylsilane moieties, is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008087421