N-[2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methylphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methylphenyl)-2-methylsulfonylethyl]-1,3-dioxoisoindol-4-yl]acetamide
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 444.5
• InChiKey: RUQASBSKGGALJH-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• A METHOD OF INHIBITING THE EXPRESSION OF IL-22 IN ACTIVATED T-CELLS
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：EP2925364A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9855285B2
  申请人：——

  公开号：US9855285B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• [EN] A METHOD OF INHIBITING THE EXPRESSION OF IL-22 IN ACTIVATED T-CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE L'EXPRESSION DE LA CYTOKINE IL-22 DANS DES CELLULES T ACTIVÉES
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2014083099A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a method of inhibiting the upregulation of the expression of the proinflammatory cytokine interleukin-22 (IL-22) in activated and differentiated human T-cells, said upregulation being induced by administration of a therapeutically effective amount of a phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor. The method comprises administering, either sequentially to or simultaneously with the administration of the PDE4 inhibitor, a vitamin D receptor agonist in an amount sufficient to inhibit the upregulation of IL-22 expression.