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N-Allyl-4,5-dimethoxyisatoic anhydride
N-Allyl-4,5-dimethoxyisatoic anhydride | 64675-74-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Allyl-4,5-dimethoxyisatoic anhydride
英文别名
6,7-Dimethoxy-1-prop-2-enyl-3,1-benzoxazine-2,4-dione
CAS
64675-74-7
化学式
C
13
H
13
NO
5
mdl
——
分子量
263.25
InChiKey
IYDGJCQOFTYTEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
19
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,5-二甲氧基靛红酸酐
6,7-dimethoxy-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
20197-92-6
C
10
H
9
NO
5
223.185
反应信息
作为反应物:
描述:
N-Allyl-4,5-dimethoxyisatoic anhydride
在
高氯酸
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.01h, 生成 1-allyl-6,7-dimethoxy-4-hydroxy-2-quinolinone-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
4-Hydroxy-2-quinolinone-3-carboxylic Acids
摘要:
DOI:
10.1055/s-1981-29464
作为产物:
描述:
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯
在
sodium hydroxide
、 sodium hydride 作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
N-Allyl-4,5-dimethoxyisatoic anhydride
参考文献:
名称:
4-Hydroxy-2-quinolinone-3-carboxylic Acids
摘要:
DOI:
10.1055/s-1981-29464
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COPPOLA G. M.; DAMON R. E.; HARDTMANN G. E., SYNTHESIS, 1981, NO 5, 391-392
作者:
COPPOLA G. M.、 DAMON R. E.、 HARDTMANN G. E.
DOI:
——
日期:
——
US4117137A
申请人:
——
公开号:
US4117137A
公开(公告)日:
1978-09-26
4-Hydroxy-2-quinolinone-3-carboxylic Acids
作者:
Gary M. Coppola、Robert E. Damon、Goetz E. Hardtmann
DOI:
10.1055/s-1981-29464
日期:
——
查看更多
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