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[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonic acid dimethyl ester | 1040746-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonic acid dimethyl ester
英文别名
4-[Anilino(dimethoxyphosphoryl)methyl]-2,6-dimethoxyphenol;4-[anilino(dimethoxyphosphoryl)methyl]-2,6-dimethoxyphenol
[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonic acid dimethyl ester化学式
CAS
1040746-89-1
化学式
C17H22NO6P
mdl
——
分子量
367.339
InChiKey
IBZFLOPKTUJJID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二甲酯苯胺丁香醛 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到[(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    α-Aminophosphonates as novel anti-leishmanial chemotypes: synthesis, biological evaluation, and CoMFA studies
    摘要:
    α-氨基膦酸酯已被确定为针对L. donovani原虫具有低微米范围活性的新型抗利什曼病化合物。
    DOI:
    10.1039/c3md00388d
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文献信息

  • Zirconium(IV) Compounds As Efficient Catalysts for Synthesis of α-Aminophosphonates
    作者:Srikant Bhagat、Asit K. Chakraborti
    DOI:10.1021/jo8009006
    日期:2008.8.1
    Zirconium(IV) compounds are reported as excellent catalysts for a three-component one-pot reaction of an amine, an aldehyde or a ketone, and a di/trialkyl/aryl phosphite to form α-aminophosphonates under solvent-free conditions at rt. Among the various zirconium compounds, ZrOCl2·8H2O and ZrO(ClO4)2·6H2O were most effective. The reactions were faster with dialkyl/diaryl phosphites than with trialkyl/triaryl
    据报道,锆(IV)化合物是胺,醛或酮与亚磷酸二/三烷基酯/芳基酯在室温下在无溶剂条件下形成三组分一锅法反应的极佳催化剂。在各种锆化合物中,ZrOCl 2 ·8H 2 O和ZrO(ClO 4)2 ·6H 2 O最有效。亚磷酸二烷基/二芳基酯的反应比亚磷酸三烷基酯/三芳基酯的反应更快。用芳基甲基醚和甲基酯基团没有发生O -Me裂解。α,β-不饱和羰基部分不与发色部分进行共轭加成。
  • α-Aminophosphonates as novel anti-leishmanial chemotypes: synthesis, biological evaluation, and CoMFA studies
    作者:Srikant Bhagat、Parth Shah、Sanjeev K. Garg、Shweta Mishra、Preet Kamal Kaur、Sushma Singh、Asit K. Chakraborti
    DOI:10.1039/c3md00388d
    日期:——

    α-Aminophosphonates have been identified as novel anti-leishmanial chemotypes against theL. donovanipromastigote with low μM range activity.

    α-氨基膦酸酯已被确定为针对L. donovani原虫具有低微米范围活性的新型抗利什曼病化合物。
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