(1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl)trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl)trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1,1-Dimethylisochroman-6-yl trifluoromethanesulfonate；(1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₄S
• 分子量: 310.294
• InChiKey: BYLJEFHNFHMLCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl)trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-bromo-1,1-dimethylisochromane
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。

  公开号：

  US20190225604A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-ol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (1,1-dimethyl-3,4-dihydroisochromen-6-yl)trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。

  公开号：

  US20190225604A1

文献信息

• Substituted Pyridopyrazines as Syk Inhibitors
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LIMITED

  公开号：US20160002221A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, m, p and W are as defined in the specification.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡嗪化合物、其制药组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、L、m、p和W如规范中所定义。
• Pyrazolopyridine derivative having GLP-1 receptor agonist effect
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10858356B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供了一种具有式（I）所示基本结构（其中吲哚环和吡唑并吡啶结构通过取代基结合）的化合物、其盐或该化合物或该化合物盐的溶液，以及以该化合物、盐或溶液为有效成分的非胰岛素依赖型糖尿病（2 型糖尿病）或肥胖症的预防剂或治疗剂。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP2928888A1

  公开（公告）日：2015-10-14
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2014086316A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention relates to pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, L, m, p and W are as defined in the specification.
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。