2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene | 252001-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 1-[4-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl]benzotriazole
• CAS: 252001-42-6
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O
• 分子量: 367.45
• InChiKey: WJCCEMFDROFQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以61%的产率得到2-methyl-5-(4-methoxyphenyl)benzo[a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8586
• 作为产物：
  描述：

  1-<(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8586

文献信息

• New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety
  作者：Alan R. Katritzky、Abd El Rachman Ferwanah、Yasuhisa Matsukawa、Peter J. Steel、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.3987/com-99-8586

  日期：——