2-Chloro-6-[(4-fluorobenzyl)amino]-9-cyclopentylpurine | 310401-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Chloro-6-[(4-fluorobenzyl)amino]-9-cyclopentylpurine
• 英文别名: 2-chloro-9-cyclopentyl-N-[(4-fluorophenyl)methyl]purin-6-amine
• CAS: 310401-56-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClFN₅
• 分子量: 345.807
• InChiKey: WCFILJOTLUSMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-6-[(4-fluorobenzyl)amino]-9-cyclopentylpurine 生成 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-[(4-fluorobenzyl)amino]-9-cyclopentylpurine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines

  摘要：

  本发明提供了公式（I）中的新化合物，其中R选自由R2、R2NH—或H2N—R3—的组，其中R2选自C1-C8烷基的组，Z选自苯基、杂环和环烷基的组，每个R4独立地为氢或C1-C4烷基，n为1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地与1到3个取代基取代，这些取代基可以是相同的或不同的，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的组；R3为C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制cyclin依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种防止神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种包含公式（I）化合物的测定量的组合物，与惰性载体混合或以其他方式结合。本发明还提供了一种包含有效抑制量的公式（I）化合物的药物组合物，与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或以其他方式结合。

  公开号：

  US06413974B1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苄胺 、 2,6-二氯-9-环戊基-9H-嘌呤 以 三乙胺 为溶剂， 生成 2-Chloro-6-[(4-fluorobenzyl)amino]-9-cyclopentylpurine
  参考文献：
  名称：

  6,9,-disubstituted 2-[trans-(4-aminocyclohexyl) amino] purines

  摘要：

  本发明提供了一种新型化合物，其化学式为(I)，其中：R选自R2、R2NH-或H2N-R3-的群组，其中R2选自C1-C8烷基和的群组，Z选自苯基、杂环和环烷基的群组，每个R4独立地选自氢或C1-C4烷基，n是1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地被1-3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的群组；R3是C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的群组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制细胞周期依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种预防神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种组合物，其中包含化合物(I)的可测量量与惰性载体混合或与其它惰性载体相结合。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含有效的抑制剂量的化合物(I)与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或与其它药学上可接受的载体或赋形剂相结合。

  公开号：

  US06413974B1

文献信息

• 6,9-DISUBSTITUTED 2- TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1056745B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6413974B1
  申请人：——

  公开号：US6413974B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] 6,9-DISUBSTITUTED 2-[TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES<br/>[FR] 2-[TRANS-(4- AMINOCYCLOHEXYL) AMINO]PURINES 6,9-DISUBSTITUEES
  申请人：——

  公开号：WO1999043676A2

  公开（公告）日：1999-09-02

  [EN] The present invention provides novel compounds of formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH-, or H2N-R3- wherein R2 is selected from the group consisting of C1-C8 alkyl and formula (II), wherein Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle and cycloalkyl, each R4 is independently hydrogen or C1-C4 alkyl, and n is an integer 1-8; wherein each C1-C8 alkyl and Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of Hal, OH, and C1-C4 alkyl; R3 is C1-C8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof. In addition, the present invention provides a method of inhibiting cell cycle progression. More specifically, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms. In addition, the present invention provides a composition comprising an assayable amount of a compound of formula (I) in admixture or otherwise in association with an inert carrier. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective inhibitory amount of a compound of formula (I) in admixture or otherwise in association with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle R est choisi dans le groupe composé par R2, R2NH, ou H2N-R3-, R2 étant choisi dans le groupe composé par alkyle C1-C8 et (II), dans laquelle: Z est choisi dans le groupe composé par phényle, hétérocycle, et cylcoalkyle, chaque R4 représentant indépendamment hydrogène ou alkyle C1-C4, et n représentant un nombre entier entre 1 et 8; chaque alkyle C1-C8 et Z est éventuellement substitué avec 1 à 3 substituants identiques ou différents, choisis dans le groupe composé par Hal, OH, et alkyle C1-C4; R3 représente alkylène C1-C8; et R1 est choisi dans le groupe composé par cyclopentyle et isopropyle. La présente invention concerne également les sels, les isomères optiques, et les hydrates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. La présente invention concerne également une méthode permettant d'inhiber la progression du cycle cellulaire, et plus particulièrement une méthode permettant d'inhiber les kinases dépendantes de la cycline, spécialement cdk-2. La présente invention concerne par ailleurs une méthode destinée à prévenir l'apoptose dans des cellules neuronales, ainsi qu'une méthode conçue pour inhiber le développement de néoplasmes. La présente invention concerne en outre une composition renfermant une quantité mesurable d'un composé de formule (I), en incorporation ou en association avec un vecteur inerte. La présente invention concerne enfin une composition pharmaceutique renfermant une quantité efficace inhibitrice d'un composé de formule (I), en incorporation ou en association avec un ou plusieurs vecteurs ou excipients pharmaceutiquement acceptables.
• 6,9,-disubstituted 2-&lsqb;trans-(4-aminocyclohexyl) amino&rsqb; purines
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06413974B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  The present invention provides novel compounds of the formula (I) wherein R is selected from the group consisting of R2, R2NH—, or H2N—R3— wherein R2 is selected from the group consisting of C1-C8 alkyl and  wherein Z is selected from the group consisting of phenyl, heterocycle and cycloalkyl, each R4 is independently hydrogen or C1-C4 alkyl, and n is an integer 1-8; wherein each C1-C8 alkyl and Z is optionally substituted with 1 to 3 substituents, which may be the same or different, selected from the group consisting of Ha1, OH, and C1-C4 alkyl; R3 is C1-C8 alkylene; and R1 is selected from the group consisting of cyclopentyl and isopropyl, and the pharmaceutically acceptable salts, optical isomers, and hydrates thereof. In addition, the present invention provides a method of inhibiting cell cycle progression. More specifically, the present invention provides a method of inhibiting cyclin dependent kinases, particularly cdk-2. The present invention also provides a method of preventing apoptosis in neuronal cells and a method of inhibiting the development of neoplasms. In addition, the present invention provides a composition comprising an assayable amount of a compound of Formula (I) in admixture or otherwise in association with an inert carrier. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective inhibitory amount of a compound of Formula (I) in admixture or otherwise in association with one or more pharmaceutically acceptable carriers or excipients.

  本发明提供了公式（I）中的新化合物，其中R选自由R2、R2NH—或H2N—R3—的组，其中R2选自C1-C8烷基的组，Z选自苯基、杂环和环烷基的组，每个R4独立地为氢或C1-C4烷基，n为1-8的整数；其中每个C1-C8烷基和Z可选地与1到3个取代基取代，这些取代基可以是相同的或不同的，选自Ha1、OH和C1-C4烷基的组；R3为C1-C8烷基；R1选自环戊基和异丙基的组，以及其药学上可接受的盐、光学异构体和水合物。此外，本发明提供了一种抑制细胞周期进展的方法。更具体地说，本发明提供了一种抑制cyclin依赖性激酶，特别是cdk-2的方法。本发明还提供了一种防止神经细胞凋亡和抑制肿瘤发展的方法。此外，本发明提供了一种包含公式（I）化合物的测定量的组合物，与惰性载体混合或以其他方式结合。本发明还提供了一种包含有效抑制量的公式（I）化合物的药物组合物，与一个或多个药学上可接受的载体或赋形剂混合或以其他方式结合。