N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide | 518992-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• CAS: 518992-82-0
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量: 225.207
• InChiKey: FGNNPQUVSWTOSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-呋喃甲胺 、 硝基胍 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[5-(furan-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二取代-1,3,5-六氢三嗪-2-（N-硝基）亚胺的合成，杀虫活性和分子对接研究

  摘要：

  一系列新颖新烟碱类似物分别通过修改吡虫啉至缀合至nitroimine 1,3,5-六氢三嗪（NNO药效设计2），并在5位上引入苯基或芳基甲基，和它们的杀虫活性进行了评价。在5位引入杂环甲基可提高杀虫活性，而其他苯基，苯甲基或苯乙基取代基则不利于杀虫活性。还进行了分子对接研究，以阐明最有效的类似物1-（（6-氯吡啶基-3-基）甲基）-5-（3-吡啶基甲基）-1,3,5-六氢三嗪-2-（N -硝基）亚胺（7s）与目标烟碱乙酰胆碱受体，这解释了观察到的结构-活性关系在体外，并揭示了进一步开发杀虫剂的可能性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.642