4-Methyl-2-phosphinophenol | 105865-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Methyl-2-phosphinophenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-phosphanylphenol
• CAS: 105865-37-0
• 化学式: C₇H₉OP
• 分子量: 140.122
• InChiKey: LNMZZLAMZJSKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-phosphinophenol 、 N-phenyl-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-tert-Butyl-5-methyl-benzo[c][1,2]oxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Heinicke, J.; Tzschach, A., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1985, vol. 25, p. 345 - 356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-diethoxyphosphoryl-1-(methoxymethoxy)-4-methylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Amberlyst 15H 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Methyl-2-phosphinophenol
  参考文献：
  名称：

  PH-功能性膦酚——甲氧基甲基醚合成及镍催化乙烯聚合的筛选试验

  摘要：

  通过甲基和甲氧基取代的芳基甲氧基甲基醚的正金属化反应和随后与氨基氯膦的反应，然后醇解和用过量的 LiAlH4 还原，制备了各种伯和仲 2-膦芳基甲氧基甲基醚。不完全还原提供 2-甲氧基甲氧基取代的环四膦，在一种情况下通过 X 射线晶体结构分析进行分离和表征。还给出了初级到次级代表的轻松 P-烷基化的例子。通过选择性裂解 MOM 保护基团获得的二级 2-膦基酚，甚至一级 2-膦基-4-甲基苯酚与 Ni(COD)2 反应形成乙烯聚合催化剂。4-甲氧基使聚合产物的分子量和双峰分子量分布强烈增加；对于叔膦酚酸酯/Ni 聚合催化剂，没有观察到任何影响。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 16:379–390, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20107

  DOI：

  10.1002/hc.20107

文献信息

• 1,3-carbanionische umlagerungen: Reaktionen von phosphorsäure-o-haloarylestern mit metallen zu arylphosphonsäurederivaten
  作者：J. Heinicke、I. Böhle、A. Tzschach

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99340-9

  日期：1986.12

  o-Bromoaryl esters of phosphoric acid react with magnesium to give arene phosphonic acid derivatives via intermediate Grignard compounds. Similar metallation rearrangement processes may be achieved in the case of o-chloroaryl esters if sodium is applied as metal. 2,4-Dibromoaryl esters are attacked by magnesium regiospecifically in o-position.

  磷酸的邻溴代芳基酯与镁反应，通过中间体格利雅（Grignard）化合物生成芳烃膦酸衍生物。如果将钠用作金属，则在邻氯芳基酯的情况下可以实现类似的金属化重排过程。2,4- Dibromoaryl酯是通过镁区域专一在攻击Ò位上。
• Pharmaceutical composition for treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising EP4 agonist as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2255829A2

  公开（公告）日：2010-12-01

  A pharmaceutical composition for topical administration for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass comprising an EP4 agonist as an active ingredient. An EP4 agonist, in which includes a compound possessing prostaglandin skeleton as a representative, possesses promoting action on bone formation, so it is useful for prevention and/or treatment of diseases associated with decrease in bone mass (bone diseases such as primary osteoporosis, secondary osteoporosis, bone metastasis of cancer, hypercalcemia, Paget's disease, bone loss and bone necrosis, postoperative osteogenesis, alternative therapy for bone grafting).

  一种局部用药的药物组合物，用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病，其活性成分包括一种 EP4 激动剂。EP4激动剂（其中包括以前列腺素骨架为代表的化合物）具有促进骨形成的作用，因此可用于预防和/或治疗与骨量减少有关的疾病（骨病，如原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症、癌症骨转移、高钙血症、Paget病、骨丢失和骨坏死、术后成骨、植骨替代疗法）。
• COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING TNF-RELATED DISEASES, CONTAINING NOVEL DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT, AND METHOD FOR INHIBITING TNF ACTIVITY BY USING SAME
  申请人：ILAB

  公开号：EP3699174A1

  公开（公告）日：2020-08-26

  The present invention relates to: a 4-benzopyranone derivative and a pharmaceutically acceptable salt, solvate, racemate, or stereoisomer thereof; a composition for preventing, alleviating or treating TNF-related diseases, containing the same as an active ingredient; and a method for treating TNF-related diseases, a reagent composition for inhibiting TNF, and a method for inhibiting TNF, all of which use the same. The compositions can be orally administered so as not to cause injection side effects, do not cause immunological tolerance, and can effectively inhibit a TNF activity by being directly bound to TNF while facilitating co-administering with a conventional oral preparation and dosage control.

  本发明涉及：一种4-苯并吡喃酮衍生物及其药学上可接受的盐、溶液剂、外消旋体或立体异构体；一种预防、缓解或治疗TNF相关疾病的组合物，其中含有相同的活性成分；以及一种治疗TNF相关疾病的方法、一种抑制TNF的试剂组合物和一种抑制TNF的方法，均使用相同的成分。这些组合物可以口服给药，因此不会产生注射副作用，不会引起免疫耐受，并且可以通过直接与TNF结合而有效抑制TNF活性，同时便于与常规口服制剂联合给药和剂量控制。
• HEINICKE J.; BOEHLE I.; TZSCHACH A., J. ORGANOMET. CHEM., 317,(1986) N 1, 11-21
  作者：HEINICKE J.、 BOEHLE I.、 TZSCHACH A.

  DOI：——

  日期：——
• OXA- AND THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1218361B1

  公开（公告）日：2009-01-07