N,N,9-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-amine | 76867-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: N,N,9-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-amine
• CAS: 76867-45-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 383.474
• InChiKey: RLFJHUCHLNMYPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,9-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-amine 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 9-chloro-N,N-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-amine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzothiepin-5-one 在 四氯化钛 作用下， 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N,9-trimethyl-1-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-3aH-[1]benzothiepino[4,5-d]triazol-10b-amine
  参考文献：
  名称：

  v-三唑啉。第XVI部分†。苯并噻品并[4,5-的合成d ] - v -三唑衍生物

  摘要：

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170738

文献信息

• ROSSI L. M.; TRIMARCO P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1545-1547
  作者：ROSSI L. M.、 TRIMARCO P.

  DOI：——

  日期：——
• <i>v</i>-triazolines. Part XVI. Synthesis of benzothiepino[4,5-<i>d</i>]-<i>v</i>-triazole derivatives
  作者：Luisa Maria Rossi、Pasqualina Trimarco

  DOI：10.1002/jhet.5570170738

  日期：1980.11

  The cycloaddition reaction of some arylazides to enamines 4a-f afforded v-triazolines 5a-i; by subsequent acid-catalyzed hydrolysis v-triazoles 6a-c were obtained. The reversibility of the cycloaddition was demonstrated on the basis of spectroscopic or chemical evidences.

  某些芳基叠氮化物与烯胺4a-f的环加成反应得到v-三唑啉5a-i；m / z为1 。通过随后的酸催化水解，得到v-三唑6a-c。根据光谱或化学证据证明了环加成反应的可逆性。