2-(1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)benzofuran | 1423608-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)benzofuran
• 英文别名: 2-[1-(3,4-Dichlorophenyl)ethyl]-1-benzofuran；2-[1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-1-benzofuran
• CAS: 1423608-77-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 291.177
• InChiKey: AXFWODATKNRPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯酚 、 N'-(1-(3,4-dichlorophenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 copper(I) bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-(1-(3,4-dichlorophenyl)ethyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃和吲哚的合成通过铜（我）的催化的偶联Ñ -tosylhydrazone和ö羟基或ø -氨基苯乙炔†

  摘要：

  描述了合成2-取代的苯并呋喃和吲哚的一般和实用的方法。该方法采用容易获得的N-甲苯磺酰hydr和邻羟基或邻氨基苯基乙炔作为底物。反应在无配体条件下通过CuBr催化的偶联-烯基化-环化序列进行。

  DOI：

  10.1039/c2ob26867a

文献信息

• Benzofuran and indole synthesis via Cu(<scp>i</scp>)-catalyzed coupling of N-tosylhydrazone and o-hydroxy or o-amino phenylacetylene
  作者：Tiebo Xiao、Xichang Dong、Lei Zhou

  DOI：10.1039/c2ob26867a

  日期：——

  A general and practical method to synthesize 2-substituted benzofurans and indoles is described. This method employs easily accessible N-tosylhydrazones and o-hydroxy or o-amino phenylacetylenes as substrates. The reaction proceeds through a CuBr-catalyzed coupling–allenylation–cyclization sequence under ligand-free conditions.

  描述了合成2-取代的苯并呋喃和吲哚的一般和实用的方法。该方法采用容易获得的N-甲苯磺酰hydr和邻羟基或邻氨基苯基乙炔作为底物。反应在无配体条件下通过CuBr催化的偶联-烯基化-环化序列进行。