methyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carboxylate | 352308-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carboxylate
• 英文别名: 5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 352308-85-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: BTULAIPMXDNGHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carboxylate 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (5,6-Dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备式I化合物的方法，该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。

  公开号：

  US20040132708A1
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels−Alder/1,3-Dipolar Cycloaddition Cascade of 1,3,4-Oxadiazoles

  摘要：

  Full details of a systematic exploration of the intramolecular [4+2]/[3+2] cycloaddition cascade of 1,3,4-oxadiazoles are disclosed in which the scope and utility of the reaction are defined.

  DOI：

  10.1021/ja0612549

文献信息

• Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276445A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain bicyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of general formula I or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolyzable ester R 5 thereof: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X═O or S.

  这项发明涉及某些具有双环6-烷基亚烯基青霉素结构的化合物，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供一种有效的治疗方法，用于治疗威胁生命的细菌感染。根据本发明，提供了一般式I的化合物，或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯R5：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选择取代的融合双环杂环芳基团；X＝O或S。
• [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093279A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• A Carbonyl Ylide Approach to Substituted Furans
  作者：Tim Johnson、David R. Cheshire、Michael J. Stocks、Vicky T. Thurston

  DOI：10.1055/s-2001-13355

  日期：——

  The diazosulphone 1 undergoes intermolecular reaction with aldehydes to form carbonyl ylides 2. This reactive intermediate can then be trapped, in an inter- or intramolecular reaction, by alkynes or alkenes to yield substituted furans or tetrahydrofurans respectively.

  重氮砜 1 与醛发生分子间反应，生成羰基酰化物 2。然后，这种活性中间体可在分子间或分子内反应中被炔烃或烯烃捕获，分别生成取代的呋喃或四氢呋喃。
• Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040077622A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物1，其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
• Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Venkatesan Mudumbai Aranapakam

  公开号：US20060217361A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。