3-(p-chlorophenyl)-6-chloro-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione | 31354-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(p-chlorophenyl)-6-chloro-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
• 英文别名: 6-Chlor-2.4-dioxo-3-(4-chlor-phenyl)-1.2.3.4-tetrahydro-chinazolin；6-Chlor-2,4-dioxo-3-<4-chlor-phenyl>-tetrahydrochinazolin；6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione；6-Chlor-3-(4-chlor-phenyl)-1H-chinazolin-2,4-dion；6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 31354-77-5
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 307.136
• InChiKey: VMQOZFOKSZBIMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  323.5-325.0 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(p-chlorophenyl)-6-chloro-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-氨基-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 606,609; engl. Ausg. S. 629, 632

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 3-(p-chlorophenyl)-6-chloro-2,4-(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 606,609; engl. Ausg. S. 629, 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Horiie, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1038,1039
  作者：Horiie

  DOI：——

  日期：——
• Murahashi; Horiie, 1959, vol. 7, p. 89,104
  作者：Murahashi、Horiie

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Cyclocarbonylation of <i>o</i>-Iodoanilines with Heterocumulenes:  Regioselective Preparation of 4(3<i>H</i>)-Quinazolinone Derivatives
  作者：Chitchamai Larksarp、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo991922r

  日期：2000.5.1

  A catalyst system comprising palladium acetate-bidentate phosphine is effective for the cyclocarbonylation of o-iodoanilines with heterocumulenes at 70-100 degrees C for 12-24 h to give the corresponding 4(3H)-quinazolinone derivatives in good yields. Utilizing o-iodoaniline with isocyanates, carbodiimides, and ketenimines for the reaction, 2,4-( LH,3H)-quinazolinediones, 2-amino4(3H)-quinazolinones and 2-alkyl-4(3H)-quinazolinones were obtained, respectively. The nature of the substrates including the electrophilicity of the carbon center of the carbodiimide, and the stability of the ketenimine, influence the product yields of this reaction. Urea-type intermediates are believed to be generated first in situ from the reaction of o-iodoanilines with heterocumulenes, followed by palladium-catalyzed carbonylation and cyclization to yield the products.
• Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 606,609; engl. Ausg. S. 629, 632
  作者：Dokunichin、Gaewa

  DOI：——

  日期：——