isobutyl naphthalen-1-ylcarbamate | 25216-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isobutyl naphthalen-1-ylcarbamate
• 英文别名: [1]naphthyl-carbamic acid isobutyl ester；[1]Naphthyl-carbamidsaeure-isobutylester；α-Naphthyl-carbamidsaeure-isobutylester；Carbamic acid, 1-naphthyl-, isobutyl ester；2-methylpropyl N-naphthalen-1-ylcarbamate
• CAS: 25216-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: VJIJIPVTJUOGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 isobutyl naphthalen-1-ylcarbamate 在 Cp*Rh(OAc)2 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77 %的产率得到isobutyl 1′-methyl-2′,5′-dioxo-1H-spiro[benzo[c,d]indole-2,3′-pyrrolidine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化,Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化

  摘要：

  本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。,本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01258
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 氯甲酸异丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 isobutyl naphthalen-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化,Rh(III)-催化 1-氨基萘与马来酰亚胺的 C8-螺环化

  摘要：

  本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。,本文描述了铑(III)催化的1-氨基萘与马来酰亚胺的C8-螺环化反应。最初形成的C8-烯基化1-氨基萘可以通过分子内氮杂迈克尔反应拦截亲核1-氨基，从而形成螺稠四环骨架。该方案显示了广泛的底物范围和广泛的官能团兼容性。该过程的合成效用通过克级合成、后期修饰和合成转化得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01258