Ethyl 4-[[4-[4-(dimethylamino)butanoylamino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxylate | 185614-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl 4-[[4-[4-(dimethylamino)butanoylamino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 185614-30-6
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₆
• 分子量: 463.534
• InChiKey: BDWUBYIEZGSCOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[[4-[4-(dimethylamino)butanoylamino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 10-[2-(1-(methoxymethyl)-4-{1-(methoxymethyl)-4-[4-(dimethylamino)butyramido]pyrrole-2-carboxamido}pyrrole-2-carboxamido)ethoxy]-20(R,S)-camptothecin
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和小槽结合杂合分子：合成，拓扑异构酶I的抑制和体外抗癌细胞毒性。

  摘要：

  拓扑结构异构酶I的合成，表征，抑制活性，以及​​一系列两种结构类型的聚吡咯甲酰胺（lexitropsin）缀合物的一系列14种喜树碱衍生物的生物学评估：（A）喜树碱-NHCO-lexitropsin 44-51和（B）喜树碱-CONH描述了-lexitropsin 38-43。测试的所有16种化合物，14种结合物以及2个功能化的喜树碱对照物均在1.12-16.6 microM的浓度范围内抑制拓扑异构酶I，拓扑异构酶I根据活性分为三个不同的类别。最具活性的酶抑制剂属于具有阳离子二甲基ami基或中性酰胺端基的A类结构。通常，B类偶联物在抑制拓扑异构酶I方面的效果较差。针对四种代表性的人类肿瘤细胞系：SKOV3，SKLVB，HT29和KB。所有16种药物相对于KB细胞系均具有可测量的IC50值，并分为两类，IC50值为0.049-0.66 microM（主要为B类结构）和1.0-48 micro

  DOI：

  10.1021/jm9605804
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲胺基)丁酸 盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Ethyl 4-[[4-[4-(dimethylamino)butanoylamino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carbonyl]amino]-1-(methoxymethyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喜树碱和小槽结合杂合分子：合成，拓扑异构酶I的抑制和体外抗癌细胞毒性。

  摘要：

  拓扑结构异构酶I的合成，表征，抑制活性，以及​​一系列两种结构类型的聚吡咯甲酰胺（lexitropsin）缀合物的一系列14种喜树碱衍生物的生物学评估：（A）喜树碱-NHCO-lexitropsin 44-51和（B）喜树碱-CONH描述了-lexitropsin 38-43。测试的所有16种化合物，14种结合物以及2个功能化的喜树碱对照物均在1.12-16.6 microM的浓度范围内抑制拓扑异构酶I，拓扑异构酶I根据活性分为三个不同的类别。最具活性的酶抑制剂属于具有阳离子二甲基ami基或中性酰胺端基的A类结构。通常，B类偶联物在抑制拓扑异构酶I方面的效果较差。针对四种代表性的人类肿瘤细胞系：SKOV3，SKLVB，HT29和KB。所有16种药物相对于KB细胞系均具有可测量的IC50值，并分为两类，IC50值为0.049-0.66 microM（主要为B类结构）和1.0-48 micro

  DOI：

  10.1021/jm9605804