11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine | 179382-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
• 英文别名: 6-(3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzo[b][1,4]benzoxazepine
• CAS: 179382-37-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O
• 分子量: 307.395
• InChiKey: ITBHBRANLBSCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢二苯并[b,f][1,4]噁杂-11-酮 、 2,6-二甲基哌嗪 、 ammonium hydroxide 在 四氯化钛 二氯甲烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 0.353 g (60%) of 11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine as a pale yellow solid的产率得到11-(3,5-dimethyl-1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  5-HT2 receptor ligands

  摘要：

  本文描述了式I的5-HT2受体选择性化合物：##STR1## 其中：A和B分别选择，可选取取代基的饱和或不饱和的5-或6-成员的同系或异系环；X.sub.1选自CH.sub.2、O、NH、S、C.dbd.O、CH--OH、CH--N(C.sub.1-4烷基).sub.2、C.dbd.CHCl、C.dbd.CHCN、N--C.sub.1-4烷基、N-乙酰基、SO.sub.2和SO；X.sub.2选自N.dbd.、CH.sub.2 --、CH.dbd.、C(O)--、O--和S--；R.sub.1是C.sub.1-6烷基，可选取一个取代基，所述取代基选自OH、卤素、C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4独立选择自H和R.sub.1；以及它们的酸加成盐、溶剂合物和水合物。还描述了它们作为血清素5-HT2受体配体的用途，并在药物筛选方案中使用，并作为药物用于治疗涉及5-HT2受体的症状，如高血压、血栓形成、偏头痛、血管痉挛、缺血、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍和食欲障碍。

  公开号：

  US05824676A1

文献信息

• 5-HT2 receptor ligands
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05602124A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Described herein are 5-HT2 receptor-selective compounds of Formula I: ##STR1## wherein: A and B are independently selected, optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered, homo- or heterocyclic rings; X.sub.1 is selected from CH.sub.2, O, NH, S, C.dbd.O, CH--OH, CH--N(C.sub.1-4 alkyl).sub.2, C.dbd.CHCl, C.dbd.CHCN, N--C.sub.1-4 alkyl, N-acetyl, SO.sub.2 and SO; X.sub.2 - - - is selected from N.dbd., CH.sub.2 --, CH.dbd., C(O)--, O--, and S--; R.sub.1 is C.sub.1-6 alkyl optionally substituted with a substituent selected from OH, halo, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 alkoxy; and R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from H and R.sub.1 ; and acid addition salts, solvates and hydrates thereof. Their use as ligands for serotonin 5-HT2 receptor identification and in a drug screening program, and as pharmaceuticals to treat indications in which the 5-HT2 receptor is implicated, such as hypertension, thrombosis, migraine, vasospasm, ischemia, depression, anxiety, schizophrenia, sleep disorders and appetite disorders is also described.

  本文描述了式I的5-HT2受体选择性化合物：##STR1## 其中：A和B分别选自，可选择性取代的饱和或不饱和的5或6元环或杂环；X.sub.1选自CH.sub.2，O，NH，S，C.dbd.O，CH--OH，CH--N（C.sub.1-4烷基）.sub.2，C.dbd.CHCl，C.dbd.CHCN，N--C.sub.1-4烷基，N-乙酰基，SO.sub.2和SO；X.sub.2 - - - 选自N.dbd.，CH.sub.2 --，CH.dbd.，C（O）--，O--和S--；R.sub.1是C.sub.1-6烷基，可选取代基，所选取代基选自OH，卤素，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4烷氧基；R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4分别选自H和R.sub.1；以及其酸加盐，溶剂化物和水合物。还描述了它们作为血清素5-HT2受体配体的用途，用于药物筛选计划，并用作药物治疗5-HT2受体参与的适应症，例如高血压、血栓形成、偏头痛、血管痉挛、缺血、抑郁症、焦虑症、精神分裂症、睡眠障碍和食欲障碍。
• US5602124A
  申请人：——

  公开号：US5602124A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] 5-HT2 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR 5-HT2
  申请人：ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1996018629A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Described herein are 5-HT2 receptor-selective compounds of formula (I), wherein: A and B are independently selected, optionally substituted, saturated or unsaturated 5- or 6-membered, homo- or heterocyclic rings; X1 is selected from O, S, SO, SO2, C=O, CH2, CH-OH, CH-N(C1-4alkyl)2, C=CHCl, C=CHCN, NH, N-C1-4alkyl and N-acetyl; X2--- is selected from N =, CH2-, CH = and C(O)-; R1 is C1-6alkyl optionally substituted with a substituent selected from OH, halo, C1-4alkyl and C1-4alkoxy; and R2, R3 and R4 are independently selected from H and R1; and acid addition salts, solvates and hydrates thereof. Their use as ligands for serotonin 5-HT2 receptor identification and in a drug screening program, and as pharmaceuticals to treat indications in which the 5-HT2 receptor is implicated, such as hypertension, thrombosis, migraine, vasospasm, ischemia, depression, anxiety, schizophrenia, sleep disorders and appetite disorders is also described.(FR) L'invention se rapporte à des composés sélectifs par rapport au récepteur 5-HT2, de la formule générale (I), dans laquelle A et B, qui sont indépendamment choisis, représentent des noyaux homo- ou hétérocycliques saturés ou insaturés à 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitués; X1 est choisi parmi O, S, SO2, SO, C=O, CH2, CH-OH, CH-N(alkyle C1-4)2, C=CHCl, C=CHCN, NH, N-alkyle C1-4, et N-acétyle; X2--- est choisi parmi N =, CH2-, CH = et C(O)-; R1 représente alkyle C1-6 éventuellement substitué par un substituant choisi parmi OH, halo, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; et R2, R3 et R4 sont indépendamment choisis entre H et R1; et à leurs sels d'addition d'acide, solvates et hydrates. L'invention se rapporte également à l'utilisation de ces composés comme ligands pour l'identification du récepteur 5-HT2 de la sérotonine et dans le cadre d'un programme de criblage de médicaments, ainsi que comme agents pharmaceutiques permettant de traiter des états dans lesquels le récepteur 5-HT2 est impliqué, tels que l'hypertension, les thromboses, la migraine, les vasospasmes, l'ischémie, la dépression, l'anxiété, la schizophrénie, les troubles du sommeil et les troubles de l'appétit.