6-Ethyl-3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine | 1187946-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-Ethyl-3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• 英文别名: 6-ethyl-3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 1187946-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: IDAIYGWZWYRTPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 6-Ethyl-3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine 以80%的产率得到2,2'-[(propylimino)di(methylene)]bis(4-ethylphenol)
  参考文献：
  名称：

  对位取代酚基苯并恶嗪的开环反应自终止：通过分子内氢键的阻滞作用

  摘要：

  所述开环 聚合的p -取代酚系苯并恶嗪是自终止，一旦二聚体形成。该聚合的即使条件，温度，摩尔比，溶剂极性和反应物比率变化，苯并恶嗪单体也不会根据理论机理进行。推测的机理涉及具有分子间和分子内氢键的二聚体的独特结构，用于解释对开环聚合的阻碍作用。在本文中，我们阐明了化合物的立体结构控制反应并阻止理论机理所预期的聚合的重要情况。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.130
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 聚合甲醛 、 4-乙基苯酚 反应 6.0h， 生成 6-Ethyl-3-propyl-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  对位取代酚基苯并恶嗪的开环反应自终止：通过分子内氢键的阻滞作用

  摘要：

  所述开环 聚合的p -取代酚系苯并恶嗪是自终止，一旦二聚体形成。该聚合的即使条件，温度，摩尔比，溶剂极性和反应物比率变化，苯并恶嗪单体也不会根据理论机理进行。推测的机理涉及具有分子间和分子内氢键的二聚体的独特结构，用于解释对开环聚合的阻碍作用。在本文中，我们阐明了化合物的立体结构控制反应并阻止理论机理所预期的聚合的重要情况。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.130