2-tert-butylbenzoxazole-7-sulfonamide | 1322452-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-tert-butylbenzoxazole-7-sulfonamide
• 英文别名: 2-Tert-butyl-1,3-benzoxazole-7-sulfonamide
• CAS: 1322452-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 254.31
• InChiKey: DSWBIJGHIBUCOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylbenzoxazole-7-sulfonamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 dimethyl 2-(7-(N-acetylsulfamoyl)-2-(tert-butyl)benzo[d]oxazol-6-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑（iii）催化的磺酰胺通过金属卡宾迁移插入而指导邻位C–H类胡萝卜素官能化†

  摘要：

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c8cc08837c
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯苯基)棕榈酰胺 在 正丁基锂 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butylbenzoxazole-7-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  各种氨基-羟基-苯磺酸和磺酰胺作为酪氨酸酶底物的结构-活性关系

  摘要：

  背景 长期以来，邻氨基酚一直被认为是酪氨酸酶的底物。然而，它们与酶活性位点相互作用的确切方式尚不清楚。适当的vic取代的邻氨基苯酚可以帮助您了解酪氨酸酶的催化​​机理。 方法 八VIC取代Ò氨基苯酚属于两种异构体系列进行了系统的评价为酪氨酸酶的底物和/或活化剂和/或抑制剂，用分光光度计测量技术和HPLC-MS分析的装置。还获得了一些相关的动力学参数。 结果 合成了衍生自3-羟基邻氨基苯甲酸（2-氨基-3-羟基苯磺酸）的四种邻氨基酚化合物和衍生自异构的2-羟基甲基苯甲酸（3-氨基-2-羟基苯磺酸）的四种对应物，并作为推定底物进行了测试。用于蘑菇酪氨酸酶。尽管羟基邻氨基苯甲酸衍生物作为底物和抑制剂都没有活性，但相反，羟基甲基苯胺化合物均充当酶的底物，将其氧化为相应的苯恶嗪酮衍生物。 一般意义 基于酪氨酸酶活性位点的可用结构，该酶的四种偏腈衍生物的不同亲和力及其氧化速率，我们提出了关于邻氨基酚与

  DOI：

  10.1016/j.bbagen.2011.05.002

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed sulfonamide directed <i>ortho</i> C–H carbenoid functionalization <i>via</i> metal carbene migratory insertion
  作者：Yi Dong、Jiajing Chen、Heng Xu

  DOI：10.1039/c8cc08837c

  日期：——

  A rhodium(III)-catalyzed sulfonamide directed ortho C–H carbenoid functionalization has been developed with good yields. This method is attractive due to its broad substrate scope, and enables derivation of diverse biologically active sulfonamide structures and late-stage modification of sulfa drugs.

  铑（III）催化的磺酰胺定向的邻位C-H类胡萝卜素官能化已经得到了良好的收率。该方法由于其广泛的底物范围而具有吸引力，并且能够衍生出多种生物活性的磺酰胺结构和磺胺药物的后期修饰。
• Structure–activity relationships of various amino-hydroxy-benzenesulfonic acids and sulfonamides as tyrosinase substrates
  作者：Antonio Rescigno、Frédéric Bruyneel、Alessandra Padiglia、Francesca Sollai、Andrea Salis、Jaqueline Marchand-Brynaert、Enrico Sanjust

  DOI：10.1016/j.bbagen.2011.05.002

  日期：2011.8

  acted as substrates for the enzyme, which oxidised them to the corresponding phenoxazinone derivatives. General significance Based on the available structures of the active sites of tyrosinases, the different affinities of the four metanilic derivatives for the enzyme, and their oxidation rates, we propose a new hypothesis regarding the interaction between o-aminophenols and the active site of tyrosinase

  背景 长期以来，邻氨基酚一直被认为是酪氨酸酶的底物。然而，它们与酶活性位点相互作用的确切方式尚不清楚。适当的vic取代的邻氨基苯酚可以帮助您了解酪氨酸酶的催化​​机理。 方法 八VIC取代Ò氨基苯酚属于两种异构体系列进行了系统的评价为酪氨酸酶的底物和/或活化剂和/或抑制剂，用分光光度计测量技术和HPLC-MS分析的装置。还获得了一些相关的动力学参数。 结果 合成了衍生自3-羟基邻氨基苯甲酸（2-氨基-3-羟基苯磺酸）的四种邻氨基酚化合物和衍生自异构的2-羟基甲基苯甲酸（3-氨基-2-羟基苯磺酸）的四种对应物，并作为推定底物进行了测试。用于蘑菇酪氨酸酶。尽管羟基邻氨基苯甲酸衍生物作为底物和抑制剂都没有活性，但相反，羟基甲基苯胺化合物均充当酶的底物，将其氧化为相应的苯恶嗪酮衍生物。 一般意义 基于酪氨酸酶活性位点的可用结构，该酶的四种偏腈衍生物的不同亲和力及其氧化速率，我们提出了关于邻氨基酚与