1,7-bis(3-sulfopropyl)-4,10-diaza-1,7-diazoniatetracyclo[5.5.2.0.(1,14)0(10,13)]tetradecane | 444565-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 1,7-bis(3-sulfopropyl)-4,10-diaza-1,7-diazoniatetracyclo[5.5.2.0.(1,14)0(10,13)]tetradecane
• 英文别名: 3-[7-(3-Sulfonatopropyl)-4,10-diaza-1,7-diazoniatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradecan-1-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 444565-18-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₆S₂
• 分子量: 438.569
• InChiKey: FRBJZGDSEFPPHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(3-sulfopropyl)-4,10-diaza-1,7-diazoniatetracyclo[5.5.2.0.(1,14)0(10,13)]tetradecane 在 一水合肼 作用下， 反应 48.0h， 生成 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-dipropanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴（iii）配合物的合成，作为缺氧激活的前药的模型†

  摘要：

  新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环，该环在N，N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基（C 3 H 2 L2）的三碳和四碳烷基链膦酸酯化（C 3 H 2 L3，C 4 H 2 L4）或羧酸（C 3 H 2 L5，C 4 H 2 L6）基团，并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴（III） 含四齿周期素的复合物， Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯，cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉（8QO - ）配体，的，因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣，进行了调查。配体（L）的配位过程Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴（III）使用Na 3 [Co（NO 6）]形成[Co（L）（NO 2）2 ] +可以实现。HOTf（三氟甲磺酸）用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co（L）（OTf）2 ] +，然后替换不稳定的

  DOI：

  10.1039/c0dt01142h
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙烷磺内酯 、 cyclen-glyoxal 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到1,7-bis(3-sulfopropyl)-4,10-diaza-1,7-diazoniatetracyclo[5.5.2.0.(1,14)0(10,13)]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴（iii）配合物的合成，作为缺氧激活的前药的模型†

  摘要：

  新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环，该环在N，N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基（C 3 H 2 L2）的三碳和四碳烷基链膦酸酯化（C 3 H 2 L3，C 4 H 2 L4）或羧酸（C 3 H 2 L5，C 4 H 2 L6）基团，并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴（III） 含四齿周期素的复合物， Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯，cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉（8QO - ）配体，的，因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣，进行了调查。配体（L）的配位过程Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴（III）使用Na 3 [Co（NO 6）]形成[Co（L）（NO 2）2 ] +可以实现。HOTf（三氟甲磺酸）用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co（L）（OTf）2 ] +，然后替换不稳定的

  DOI：

  10.1039/c0dt01142h

文献信息

• Syntheses of 8-quinolinolatocobalt(iii) complexes containing cyclen based auxiliary ligands as models for hypoxia-activated prodrugs
  作者：John Yu-Chih Chang、Ralph J. Stevenson、Guo-Liang Lu、Penelope J. Brothers、George R. Clark、William A. Denny、David C. Ware

  DOI：10.1039/c0dt01142h

  日期：——

  The syntheses of cobalt(III) complexes containing a tetradentate cyclen, N,N′-1,7-Me2cyclen, cyclam or L2–L7 ligand together with the bidentate 8-quinolinato (8QO−) ligand, of interest as it is a model for a more potent cytotoxic analogue, were investigated. Coordination of ligands (L) cyclen, N,N′-1,7-Me2cyclen or cyclam to cobalt(III) was achieved using Na3[Co(NO6)] to form [Co(L)(NO2)2]+. HOTf (

  新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环，该环在N，N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基（C 3 H 2 L2）的三碳和四碳烷基链膦酸酯化（C 3 H 2 L3，C 4 H 2 L4）或羧酸（C 3 H 2 L5，C 4 H 2 L6）基团，并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴（III） 含四齿周期素的复合物， Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯，cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉（8QO - ）配体，的，因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣，进行了调查。配体（L）的配位过程Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴（III）使用Na 3 [Co（NO 6）]形成[Co（L）（NO 2）2 ] +可以实现。HOTf（三氟甲磺酸）用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co（L）（OTf）2 ] +，然后替换不稳定的