(5-dimethylamino-pent-3-ynyl) diisopropyl phosphinite | 683810-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-dimethylamino-pent-3-ynyl) diisopropyl phosphinite
• 英文别名: 5-di(propan-2-yl)phosphanyloxy-N,N-dimethylpent-2-yn-1-amine
• CAS: 683810-84-6
• 化学式: C₁₃H₂₆NOP
• 分子量: 243.329
• InChiKey: CCMYKNATGRFRIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrachloropalladate 、 (5-dimethylamino-pent-3-ynyl) diisopropyl phosphinite 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到(Me2NCH2(Cl)C=C(CH2)2OP(i-Pr)2-κNκCκP)PdCl
  参考文献：
  名称：

  混合的NCP夹钳式Palladacycle作为催化剂前体，用于将芳基卤化物与芳基硼酸偶联

  摘要：

  摘要亚膦酸酯Me2NCH2C C（CH2）2OP（i-Pr）2（2）在室温下与Li2PdCl4在甲醇中的反应提供了空气和水稳定的混合夹心式四环四环磷酰胺（Me2NCH2（Cl）CC（CH2）2OP（i-Pr ）2-κNκCκP）PdCl（3）的结构已通过X射线衍射研究确定。这种夹钳的palladacycle是用于芳基硼酸和芳基氯化物偶联的高效催化剂前体。在3的存在下，富电子和贫电子的芳基氯化物都可以有效偶联，从而以优异的收率提供相应的交叉偶联产物，并且芳基氯和芳基硼酸都可以耐受多种官能团。实验方案也已扩展到碘代和溴代芳烃与芳基硼酸的偶联，以产生受阻联苯。偶联过程提供了具有两个邻位取代基的联苯产物的非常好的收率。立体位阻对芳基硼酸中的邻位取代基更敏感，当偶联反应涉及三个邻位取代基时，位阻更加明显。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2005.11.031
• 作为产物：
  描述：

  5-(二甲氨基)戊-3-炔-1-醇 、 氯二异丙基膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(5-dimethylamino-pent-3-ynyl) diisopropyl phosphinite
  参考文献：
  名称：

  A Superior Non-Symmetrical NCP Pincer Type Palladacycle Catalyst Precursor for the Coupling of Aryl Boronic Acids with Aryl Chlorides

  摘要：

  由杂取代炔 Me2NCH2C≡C(CH2)2OP(i-Pr)2 的氯钯化反应简易制备而成的空气和水稳定的非对称钳形链锁[Me2NCH2(Cl)C=C(CH2)2OP(i-Pr)2-kNkCkP]PdCl 5 是芳基硼酸和芳基氯化物偶联反应的高效催化剂前体。在 5 的存在下，富电子和贫电子的芳基氯化物都能高效地偶联，以优异的产率得到相应的交叉偶联产物，而且芳基氯化物和芳基硼酸中都能容许多种官能团。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44352

文献信息

• A Superior Non-Symmetrical NCP Pincer Type Palladacycle Catalyst Precursor for the Coupling of Aryl Boronic Acids with Aryl Chlorides
  作者：Jairton Dupont、Adriano L. Monteiro、Gilber R. Rosa、Gunter Ebeling

  DOI：10.1055/s-2003-44352

  日期：——

  The air and water stable non-symmetrical pincer palladacycle [Me2NCH2(Cl)C=C(CH2)2OP(i-Pr)2-kNkCkP]PdCl 5, easily prepared from the chloropalladation of the hetero-substituted alkyne Me2NCH2C≡C(CH2)2OP(i-Pr)2, is a highly efficient catalyst precursor for the coupling of aryl boronic acids and aryl chlorides. Both electron-rich and electron-poor aryl chlorides are efficiently coupled in the presence of 5 to furnish the corresponding cross-coupled products in excellent yields, and a wide variety of functional groups are tolerated in both aryl chloride and aryl boronic acid.

  由杂取代炔 Me2NCH2C≡C(CH2)2OP(i-Pr)2 的氯钯化反应简易制备而成的空气和水稳定的非对称钳形链锁[Me2NCH2(Cl)C=C(CH2)2OP(i-Pr)2-kNkCkP]PdCl 5 是芳基硼酸和芳基氯化物偶联反应的高效催化剂前体。在 5 的存在下，富电子和贫电子的芳基氯化物都能高效地偶联，以优异的产率得到相应的交叉偶联产物，而且芳基氯化物和芳基硼酸中都能容许多种官能团。
• A mixed NCP pincer palladacycle as catalyst precursor for the coupling of aryl halides with aryl boronic acids
  作者：Gilber R. Rosa、Clarissa H. Rosa、Frank Rominger、Jairton Dupont、Adriano L. Monteiro

  DOI：10.1016/j.ica.2005.11.031

  日期：2006.4

  Abstract The reaction of phosphinite Me2NCH2C C(CH2)2OP(i-Pr)2 (2) with Li2PdCl4 in methanol at room temperature affords the air and water stable mixed pincer palladacycle (Me2NCH2(Cl)C C(CH2)2OP(i-Pr)2-κNκCκP)PdCl (3) whose structure has been ascertained by means of an X-ray diffraction study. This pincer palladacycle is a highly efficient catalyst precursor for the coupling of aryl boronic acids

  摘要亚膦酸酯Me2NCH2C C（CH2）2OP（i-Pr）2（2）在室温下与Li2PdCl4在甲醇中的反应提供了空气和水稳定的混合夹心式四环四环磷酰胺（Me2NCH2（Cl）CC（CH2）2OP（i-Pr ）2-κNκCκP）PdCl（3）的结构已通过X射线衍射研究确定。这种夹钳的palladacycle是用于芳基硼酸和芳基氯化物偶联的高效催化剂前体。在3的存在下，富电子和贫电子的芳基氯化物都可以有效偶联，从而以优异的收率提供相应的交叉偶联产物，并且芳基氯和芳基硼酸都可以耐受多种官能团。实验方案也已扩展到碘代和溴代芳烃与芳基硼酸的偶联，以产生受阻联苯。偶联过程提供了具有两个邻位取代基的联苯产物的非常好的收率。立体位阻对芳基硼酸中的邻位取代基更敏感，当偶联反应涉及三个邻位取代基时，位阻更加明显。