(R)-(-)-1-amino-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol | 180959-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-(-)-1-amino-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-amino-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 180959-09-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: NXALKUMQNRTWOA-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-amino-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol 在 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (R)-(-)-3-›(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)methyl-5-methylthio-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。6.（S）-（+）-和（R）-（-）-3-[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基] -5-甲硫基-2,3-的不对称合成二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  由市售的（R）-（+）和（S）-（-）-缩水甘油分5个步骤合成了标题化合物。总产率为约29％，ee＞ 98.5。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00198-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (R)-(-)-1-amino-3-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。6.（S）-（+）-和（R）-（-）-3-[[4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]甲基] -5-甲硫基-2,3-的不对称合成二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  由市售的（R）-（+）和（S）-（-）-缩水甘油分5个步骤合成了标题化合物。总产率为约29％，ee＞ 98.5。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00198-x

文献信息

• US5932584A
  申请人：——

  公开号：US5932584A

  公开（公告）日：1999-08-03
• Studies on quinazolines. 6. Asymmetric synthesis of (S)-(+)- and (R)-(−)-3-[[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-5-methylthio-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]quinazolines
  作者：Gutcait Alexander、Wang Kuang-Chao、Liu Hsiu-Wen、Chern Ji-Wang

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00198-x

  日期：1996.6

  The titled compounds have been synthesized in five steps from commercially available (R)-(+) and (S)-(−)-glycidol. The overall yield was about 29% with ee>98.5.

  由市售的（R）-（+）和（S）-（-）-缩水甘油分5个步骤合成了标题化合物。总产率为约29％，ee＞ 98.5。