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2-(1-Naphthyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione | 102542-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-Naphthyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione
英文别名
3-Phenyl-4-thioxo-2-α-naphthyl-3.4-dihydro-chinazolin;2-naphthalen-1-yl-3-phenyl-3H-quinazoline-4-thione;2-Naphthalen-1-yl-3-phenylquinazoline-4-thione
2-(1-Naphthyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione化学式
CAS
102542-99-4
化学式
C24H16N2S
mdl
——
分子量
364.47
InChiKey
MYXGBSNYYFRARP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醛正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 17.25h, 生成 2-(1-Naphthyl)-3-phenyl-3H,4H-quinazoline-4-thione
    参考文献:
    名称:
    A Novel o-Iminophenyl Anion Route to Heterocycles and Ortho-Substituted Anilines
    摘要:
    Ring opening of lithio derivatives of N-(alpha-alkoxyalkyl)benzotriazoles 9 and 22 and subsequent extrusion of nitrogen at -78 degrees C gave novel o-iminophenyl anions which enable synthetically useful preparations of ortho-substituted anilines (19 and 25) and of benzoheterocycles (14, 20, 21, 24, and 26).
    DOI:
    10.1021/jo00128a040
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