methyldi(α-phenylethyl)amine | 76849-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyldi(α-phenylethyl)amine
• 英文别名: N-Methyldi-(α-phenylaethyl)-amin；di-(1-phenylethyl)-amine, N-methyl；N-methyl-1-phenyl-N-(1-phenylethyl)ethanamine
• CAS: 76849-62-2
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: GCYRVQJTTNEQRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1781;1792

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyldi(α-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Potapov, V. M.; Gracheva, R. A.; Okulova, V. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 2.2, p. 311 - 316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel synthesis of N-alkyl amines from tandem coupling of either methylamine or nitroalkane with aldehyde
  作者：Shuanglong Lu、Jie Peng、Junjie Wu、Chao Li、Xueqin Cao、Hongwei Gu

  DOI：10.1039/c5cc07807e

  日期：——

  A novel tandem method was developed to synthesizeN-alkyl amines from coupling of either methylamine or nitroalkane with aldehyde.

  开发了一种新的串联方法，用于合成N-烷基胺，通过甲胺或硝基烷与醛的偶联反应。
• Reductive Aminomethylation Using Ammonium Formate and Methanol as N1 and C1 Source: Direct Synthesis of Mono- and Di-Methylated Amines
  作者：Ishani Borthakur、Srabani Nandi、Yuvraj Bilora、Biswajit Sadhu、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acscatal.4c00346

  日期：2024.4.19

  single and dual reductive amination followed by N-methylation of aldehydes and ketones to synthesize N,N-dimethyl as well as N-methyl tertiary amines, respectively, utilizing ammonium formate and methanol as N1 and C1 sources is reported. The protocol was efficiently extended to a tandem reductive amination/N-methylation/cyclization of keto acids/esters leading to N-methyl lactams. A broad substrate

  Ir(III)配合物催化单还原胺化和双还原胺化，然后利用甲酸铵和甲醇作为N1和C1源，对醛和酮进行N-甲基化，分别合成N、N-二甲基和N-甲基叔胺：报道称。该方案被有效地扩展到酮酸/酯的串联还原胺化/ N-甲基化/环化，产生N-甲基内酰胺。还展示了广泛的底物范围、生物活性分子的合成。进行了控制实验、动力学研究和 DFT 计算，并在此基础上提出了合理的机制。
• PREPARATION OF OPTICALLY PURE ß-AMINO ACID TYPE ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENTS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2802554B1

  公开（公告）日：2018-04-25
• POTAPOV, V. M.;GRACHEVA, R. A.;OKULOVA, V. F., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 348-354
  作者：POTAPOV, V. M.、GRACHEVA, R. A.、OKULOVA, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de préparation stéréospécifique de dérivés de 1,3-dioxane-4,6-diones précurseurs de dérivés d'acides tétramiques chiraux
  申请人：ISOCHEM

  公开号：EP0643056B1

  公开（公告）日：2000-02-16