α,α-bis(2-hydroxy-5-isopropyl-3-thioxo-1,4,6-cycloheptatrienyl)-4-methoxytoluene | 108149-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: α,α-bis(2-hydroxy-5-isopropyl-3-thioxo-1,4,6-cycloheptatrienyl)-4-methoxytoluene
• 英文别名: 7-[(4-Methoxyphenyl)-(7-oxo-4-propan-2-yl-6-sulfanylcyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)methyl]-4-propan-2-yl-2-sulfanylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 108149-82-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₃S₂
• 分子量: 478.676
• InChiKey: XESGYOFHEOEBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(2-hydroxy-5-isopropyl-3-thioxo-1,4,6-cycloheptatrienyl)-4-methoxytoluene 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到α,α-bis<4-isopropyl-2-(methylthio)tropon-7-yl>-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。5，

  摘要：

  作为抗肿瘤活性托酚酮衍生物的构效关系研究的一部分，合成了一系列与有效双酚酮1a有关的双萜酮类似物，并在体外（KB细胞）和体内测试了它们的抗肿瘤活性（小鼠的P388白血病）系统。在这两个系统中，甲氧基托酮3和5，羟托磷酯10和（N-甲基氨基）托酮12和13均处于非活性状态。甲氧六氢萘酮6的活性较弱，其功效与单酚2a相同。

  DOI：

  10.1021/jm00390a022
• 作为产物：
  描述：

  α,α-bis<4-isopropyl-2-(mesyloxy)tropon-7-yl>-4-methoxytoluene 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到α,α-bis(2-hydroxy-5-isopropyl-3-thioxo-1,4,6-cycloheptatrienyl)-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。5，

  摘要：

  作为抗肿瘤活性托酚酮衍生物的构效关系研究的一部分，合成了一系列与有效双酚酮1a有关的双萜酮类似物，并在体外（KB细胞）和体内测试了它们的抗肿瘤活性（小鼠的P388白血病）系统。在这两个系统中，甲氧基托酮3和5，羟托磷酯10和（N-甲基氨基）托酮12和13均处于非活性状态。甲氧六氢萘酮6的活性较弱，其功效与单酚2a相同。

  DOI：

  10.1021/jm00390a022

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 5
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Junko Sakai、Yasuo Takeuchi、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00390a022

  日期：1987.7

  As part of a study on the structure-activity relationship of antitumor-active tropolone derivatives, a series of bistropone analogues, related to potently active bistropolone 1a, were synthesized and tested for their antitumor activity in in vitro (KB cell) and in vivo (leukemia P388 in mice) systems. The methoxytropones 3 and 5, hydroxytropothione 10, and (N-methylamino)tropones 12 and 13 were inactive

  作为抗肿瘤活性托酚酮衍生物的构效关系研究的一部分，合成了一系列与有效双酚酮1a有关的双萜酮类似物，并在体外（KB细胞）和体内测试了它们的抗肿瘤活性（小鼠的P388白血病）系统。在这两个系统中，甲氧基托酮3和5，羟托磷酯10和（N-甲基氨基）托酮12和13均处于非活性状态。甲氧六氢萘酮6的活性较弱，其功效与单酚2a相同。