2-(Pyrrolidino-methyl)-pyrrol | 56162-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Pyrrolidino-methyl)-pyrrol
• 英文别名: 2-(1-Pyrrolidinylmethyl)-pyrrol；2-pyrrolidin-1-ylmethyl-pyrrole；2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-Pyrrole；2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1H-pyrrole
• CAS: 56162-74-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: NRKNJIJDIANODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 (1-吡咯烷基甲基)苯并三唑 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-(Pyrrolidino-methyl)-pyrrol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylbenzotriazoles: reagents for the aminoalkylation of electron rich heterocycles

  摘要：

  Secondary and tertiary aminoalkylbenzotriazoles react with pyrrole, indole, their N-methyl analogs and with 2-methylfuran under mild reaction conditions in the presence of a Lewis acid to afford selectively the corresponding secondary or tertiary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81590-8

文献信息

• Mannich reactions of nucleophilic aromatic compounds involving aminals and α-amino ethers activated by chlorosilane derivatives; catalysis by chlorotrimethylsilane
  作者：Harry Heaney、George Papageorgiou、Robert F. Wilkins

  DOI：10.1039/c39880001161

  日期：——

  with dichloro(dimethyl)- and trichloro(methyl)-silanes, but whereas chlorotrimethylsilane interacts with α-amino ethers to yield iminium salts, the reaction of the latter silane with aminals does not: in situ Mannich reactions may be carried out using these systems, and in the case of the reactions using chlorotrimethylsilane and aminals the reactions can be catalytic with respect to the silane.

  缩醛和α-氨基醚通过与二氯（二甲基）-和三氯（甲基）-硅烷反应生成N，N-二烷基亚甲基铵盐，但氯三甲基硅烷与α-氨基醚相互作用生成亚胺盐，后者的硅烷与缩醛胺不能：使用这些系统可以进行原位曼尼希反应，在使用三甲基氯硅烷和缩醛胺进行反应的情况下，该反应对于硅烷而言可以是催化的。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF INTERMITTENT EXPLOSIVE DISORDER
  申请人：Azevan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3351104B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• US6407103B2
  申请人：——

  公开号：US6407103B2

  公开（公告）日：2002-06-18
• Aminoalkylbenzotriazoles: reagents for the aminoalkylation of electron rich heterocycles
  作者：Alan R. Katritzky、Zhijun Yang、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81590-8

  日期：1992.6

  Secondary and tertiary aminoalkylbenzotriazoles react with pyrrole, indole, their N-methyl analogs and with 2-methylfuran under mild reaction conditions in the presence of a Lewis acid to afford selectively the corresponding secondary or tertiary amines.