tert-butyl N-[1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate | 733049-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 733049-46-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: IPVTYKUHVHHSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1-(4-Guanidino-benzyl)-2-oxo-piperidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of a targeted library of potential tryptase inhibitors

  摘要：

  我们设计、合成并测试了两小类潜在的色氨酸酶抑制剂。第一类库由多种N取代的3-氨基哌啶-2-酮（6）组成，第二类（化合物7）是通过多样的碳链将化合物6在3-氨基功能上二聚化而制备的。我们已经建立了有效的路线，以便在溶液中和固体载体上获得化合物6。我们还比较了固相和溶液中的二聚化反应。四个化合物在1 µM的浓度下显示出较高的色氨酸酶抑制活性，但没有一个超过BABIM的色氨酸酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b403629h
• 作为产物：
  描述：

  3-(Boc-氨基)-2-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[(4-aminophenyl)methyl]-2-oxopiperidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of a targeted library of potential tryptase inhibitors

  摘要：

  我们设计、合成并测试了两小类潜在的色氨酸酶抑制剂。第一类库由多种N取代的3-氨基哌啶-2-酮（6）组成，第二类（化合物7）是通过多样的碳链将化合物6在3-氨基功能上二聚化而制备的。我们已经建立了有效的路线，以便在溶液中和固体载体上获得化合物6。我们还比较了固相和溶液中的二聚化反应。四个化合物在1 µM的浓度下显示出较高的色氨酸酶抑制活性，但没有一个超过BABIM的色氨酸酶抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b403629h