N-methyl-8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene-2-carboximidothioic acid methyl ester | 1316755-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-methyl-8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene-2-carboximidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-methyl-8-oxa-2,3-diazaspiro[4.5]dec-3-ene-2-carboximidothioate
• CAS: 1316755-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃OS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: XWMDSEBZXIANEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene-2-carboximidothioic acid methyl ester 、 6-氯-咪唑[2,1-B]噻唑-5-磺酸胺 在 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以afforded 0.56 g (69%) 6-chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonic acid methylamino-(8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-en-2-yl)-methylene-amide的产率得到6-Chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonic acid methylamino-(8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-en-2-yl)-methylene-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及有机化学，具体涉及制备式（I）的吡唑烷基脲衍生物的方法，其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体，其中符号的含义在说明中给出。

  公开号：

  US09422244B2
• 作为产物：
  描述：

  8-氧杂-2,3-二氮杂-螺[4.5]癸-2-烯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-methyl-8-oxa-2,3-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene-2-carboximidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011092226A8

文献信息

• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Loevezijn Arnold

  公开号：US20130060041A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及有机化学，特别是关于制备式(I)的吡唑啉羧酰胺衍生物的过程，这些衍生物被称为有效的5-HT6受体拮抗剂。本发明还涉及这些化合物的新型中间体。其中符号的含义如描述所示。
• [EN] SYNTHESIS OF SUBSTITUTED PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLINE CARBOXAMIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS BV

  公开号：WO2011092226A8

  公开（公告）日：2012-09-07
• Synthesis of substituted pyrazoline carboxamidine derivatives
  申请人：van Loevezijn Arnold

  公开号：US09422244B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  This invention relates to organic chemistry, in particular to processes for the preparation of pyrazoline carboxamidine derivatives of formula (I), known as potent 5-HT6 antagonists. The invention also relates to novel intermediates of these compounds. wherein the symbols have the meanings given in the description.

  本发明涉及有机化学，具体涉及制备式（I）的吡唑烷基脲衍生物的方法，其作为有效的5-HT6拮抗剂而知名。本发明还涉及这些化合物的新型中间体，其中符号的含义在说明中给出。