(2Z,4E)-3-acetyl-4-(2-naphthyl)-2,4-hexadien-2-ol | 1193111-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2Z,4E)-3-acetyl-4-(2-naphthyl)-2,4-hexadien-2-ol
• 英文别名: (E,3Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-4-naphthalen-2-ylhex-4-en-2-one
• CAS: 1193111-01-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: MNLVVYFFKGDJSE-FEZKCTCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-丙炔基)萘 、 乙酰丙酮 在 [Ir(cod)₂]SbF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2Z,4E)-3-acetyl-4-(2-naphthyl)-2,4-hexadien-2-ol 、 (2Z,4Z)-3-acetyl-4-(2-naphthyl)-2,4-hexadien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  阳离子铱配合物催化1,3-二酮向内部炔烃的高度区域选择性和立体选择性加成

  摘要：

  通过使用[Ir（cod）2 ] SbF 6作为催化剂，可以在中性条件下将1，3-二酮第一次向区域和立体选择性加成到未官能化的内部炔烃中。

  DOI：

  10.1021/ol9020095

文献信息

• Highly Regio- and Stereoselective Addition of 1,3-Diketones to Internal Alkynes Catalyzed by Cationic Iridium Complex
  作者：Gen Onodera、Minoru Kato、Ryo Kawano、Yuri Kometani、Ryo Takeuchi

  DOI：10.1021/ol9020095

  日期：2009.11.5

  The first regio- and stereoselective addition of 1,3-diketones to unfunctionalized internal alkynes under neutral conditions is achieved by using [Ir(cod)2]SbF6 as a catalyst.

  通过使用[Ir（cod）2 ] SbF 6作为催化剂，可以在中性条件下将1，3-二酮第一次向区域和立体选择性加成到未官能化的内部炔烃中。