5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 | 19432-69-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-噻吩甲酸,5-甲基-,甲酯；5-甲基-2-噻吩甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 5-Methyl-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；5-methyl-2-thiophene carboxylic acid methyl ester
• CAS: 19432-69-0
• 化学式: C₇H₈O₂S
• mdl: MFCD06203669
• 分子量: 156.205
• InChiKey: NEPZGUGQLAOODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.1736 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 反式-3-己烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of E-homoallylic alcohols from ?-(dihydro)thienylmethanols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949727
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 1,4-dithio-D,L-threitol 、 recombinant aldehyde dehydrogenase from Escherichia coli 、 water‐forming NADH oxidase from Streptococcus mutans 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  醛化学选择性有氧氧化成羧酸的生物催化方法

  摘要：

  在此，我们提出了一项使用三种重组醛脱氢酶（ALDH）将醛氧化为羧酸的研究。ALDH 以纯化形式与烟酰胺氧化酶 (NOx) 一起使用，该酶以双氧（大气压下的空气）为代价回收催化 NAD + 。为了更方便的实际应用，还使用冻干全细胞和静息细胞生物催化剂研究了该反应。优化的生物催化氧化在 pH 8.5 和 40 °C 的磷酸盐缓冲液中运行。从一组 61 种脂肪族、芳基脂肪族、苄基、杂芳族和双环醛中，其中 50 种以较高的产率转化（高达 >99%）。少数邻位取代的苯甲醛、双环杂芳醛和2-苯基丙醛除外。在所有情况下，预期的羧酸都是唯一的产物（>99% 化学选择性）。同一分子内的其他可氧化官能团（例如羟基、烯烃和杂芳族氮或硫原子）保持不变。该反应规模用于氧化 5-(羟甲基)糠醛 (2 g)（一种生物基原料），得到 5-(羟甲基)糠酸，分离收率为 61%。新的生物催化方法避免使用有毒或不安全的氧化剂、强

  DOI：

  10.1039/c8gc01381k
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯 为溶剂， 生成 5-(溴甲基)-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  N-(heteroaryl) imidazolyl-alkenoic acids having angiotension II receptor

  摘要：

  具有以下式子的血管紧张素II受体拮抗剂：##STR1## 用于调节高血压和治疗充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼，包括这些拮抗剂的制药组合物以及使用这些化合物在哺乳动物中产生血管紧张素II受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05447949A1

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227097A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（例如，KCNT1）的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或症状，以及基因中的功能增强突变（如KCNT1）的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035360A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  化合物、使用方法和制备抑制补体因子D的方法，包括式（I）的药用盐或其组合物。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D的抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROLACTAME DESTINÉES À DES MALADIES ET DES AFFECTIONS OSSEUSES MÉDIÉES PAR EP4
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014015246A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are compositions and methods of treating osteroporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification.

  披露的是通过给予公式(I)化合物的组合物和方法来治疗骨质疏松症、骨折、骨丢失以及增加骨密度，其中组合物包含公式(I)的化合物和药用可接受的载体，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s按说明书定义。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES ROR-GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015008234A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as modulator of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated disease, disorder, syndrome or condition such as pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases or cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为视黄醇相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗由RORγt介导的疾病、紊乱、综合症或状况，如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿关节炎、结肠炎、多发性硬化、神经退行性疾病或癌症方面具有用处。
• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。