摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Ethyl-2-methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one | 1253935-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-2-methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
英文别名
——
3-Ethyl-2-methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one化学式
CAS
1253935-44-2
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
XWPKXMMPNNTYKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-azido-N,N-diethylbenzamide 在 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)-21H,23H-porphyrin iron(III) chloride 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到3-Ethyl-2-methyl-1,2-dihydroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [Fe(F(20)TPP)Cl]催化分子内CN键的形成,以芳基叠氮化物为氮源进行生物碱合成。
    摘要:
    通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe(F(20)TPP)Cl]催化的分子内CN键形成,已成功完成了包括吲哚,二氢吲哚,四氢喹啉,二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。
    DOI:
    10.1039/c0cc01825b
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • REMEDY FOR CHRONIC DISEASE
    申请人:Nakade Shinji
    公开号:US20080064731A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    A remedy and/or a preventive for a chronic disease which contains an EDG-2 antagonist. Because of binding to a subtype EDG-2 of LPA receptor, an EDG-2 antagonist is useful in treating and/or preventing chronic diseases (for example, diseases caused by the progress of chronic asthma, glomerular nephritis, obesity, arteriosclerosis, rheumatoid and atopic diseases) induced and made chronic by tissue cells whose proliferation is accelerated by LPA mediated by EDG-2.
    一种含有EDG-2拮抗剂的慢性疾病的治疗和/或预防方法。由于EDG-2拮抗剂与LPA受体亚型EDG-2结合,因此EDG-2拮抗剂在治疗和/或预防由LPA介导的、由组织细胞增殖加速而引起和使慢性的慢性疾病(例如,慢性哮喘、肾小球肾炎、肥胖症、动脉硬化、类风湿和特应性疾病)中非常有用。
  • US7300917B2
    申请人:——
    公开号:US7300917B2
    公开(公告)日:2007-11-27
  • [Fe(F20TPP)Cl] catalyzed intramolecular C–N bond formation for alkaloid synthesis using aryl azides as nitrogen source
    作者:Yungen Liu、Jinhu Wei、Chi-Ming Che
    DOI:10.1039/c0cc01825b
    日期:——
    tetrahydroquinolines, dihydroquinazolinones and quinazolinones have been accomplished in moderate to excellent yields via [Fe(F(20)TPP)Cl] catalyzed intramolecular C-N bond formation using aryl azides as nitrogen source.
    通过使用芳基叠氮化物作为氮源的[Fe(F(20)TPP)Cl]催化的分子内CN键形成,已成功完成了包括吲哚,二氢吲哚,四氢喹啉,二氢喹唑啉酮和喹唑啉酮在内的生物碱的合成。
查看更多